SV0998型phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液价格

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名称：SV0998型phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液价格
规格：6ml
产地：国产|进口
编号：SV0998
品牌：百奥莱博
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计，可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4（pH 9.0 @ 25℃），20 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，3% 甘油，0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，22 mM NH4Cl，22 mM KCl，1.8 mM MgCl2，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4，20 mM (NH4)2SO4，5% 甘油，5% DMSO，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，15 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。

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·低范围 ssRNA Ladder
编号：SV1318
规格：25gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液，亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中，可用作变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准，使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针，可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK（M0201）进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳，作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。


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·WarmStar RTx 反转录酶
编号：SV0935
规格：250次|50次
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。

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