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阴凉干燥
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长期
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386
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV1612型pSNAP-tag(T7)-2 载体厂家价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SV1612型pSNAP-tag(T7)-2 载体厂家价格
编号:SV1612
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体,该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白,适用于在哺乳动物及细菌中标记,相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中,tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点,使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端,该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因(NeoR),可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件,有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达,Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒,这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核(H2B)、线粒体(Cox8A)和细胞表面(ADRβ2,NK1R)
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点,受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达,SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素,可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。
除SV1612型pSNAP-tag(T7)-2 载体厂家价格外,我公司正在打折促销以下产品:
ARB10412 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)酶标法分析 Human soluble adenylate cyclase,sac ELISA KIT
偶氮脒类引发剂V50 Diphenylamine Sulfate 2997-92-4
ARB14056 猴透明质酸(HA)检测服务 Monkey hyaluronic acid,ha ELISA KIT
环丙沙星 Pyrogallic acid 85721-33-1
ARB10678 人血管紧张素原(AGT)代做ELISA实验 Human angiotensinogen,agt ELISA KIT
PY01-183 *酚红 ind 25克
钨酸铵 4-Hydroxypyridine 11120-25-5
ARB12294 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测服务 Rat anti-double stranded dna,dsdna ELISA KIT
N,N′-羰基二咪唑 GSSG 530-62-1
ARB13521 鱼雌二醇(E2)elisa检测 Fish e2 ELISA kit
ARB11964 大鼠CA2+-ATP酶含量检测
BL1282 酚:*仿=25:24(PH<5.0)
组胺2盐*(代"酸")盐 Indoxyl-Gal 56-92-8
对羟基*甲*(代"酸")丙酯 Thymolphthalein 94-13-3
ARB10817 人抗肌动蛋白抗体(AAA)代做ELISA实验 Human anti-actin antibody,aaa ELISA KIT
BL1364 5×RNA Loading Buffer(非变性)
DP106 质粒小提中量试剂盒
ARB10214 人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA检测服务 Human β-thromboglobulin,β-tg ELISA KIT
阿莫西林 Locust bean gum 61336-70-7
SV1612型pSNAP-tag(T7)-2 载体厂家价格关键词:pSNAP-tag(T7)-2 载体,SV1612,百奥莱博
·PvuII限制性内切酶
编号:SV0630
英文名称:PvuII Restriction Endonuclease
规格:25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·M13KO7 辅助噬菌体
编号:SV1191
英文名称:PvuII Restriction Endonuclease
规格:1.8ml
特性:
产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA
概述:
M13KO7 是 gII 基因具有 Met40IIe 突变的 M13 噬菌体。M13KO7 具有 P15A 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因,这两个片段插入 M13 的复制起点。M13KO7 在没有噬菌粒 DNA 的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的 M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时,单链噬菌粒可以完整包装,并分泌到培养基中。该特性:可用于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA(在说明书中提供操作方法)。
来源:
M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。
浓度:
1.0 X 1011 pfu/ml。
注意:
我公司不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库,推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统(详见 230 页)。
SV1612型pSNAP-tag(T7)-2 载体厂家价格关键词:pSNAP-tag(T7)-2 载体,SV1612,百奥莱博
·多重 PCR 5X Master Mix
编号:SV0864
规格:100次(50μl体系)
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
我公司生产供应销*(代"售")的分子生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购SV1612型pSNAP-tag(T7)-2 载体厂家价格。
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文献和实验E. coli • 预制蛋白表达载体,专门针对35,000个人类基因所设计 • 合成全长、序列优化且经过验证的cDNA,cDNA免费克隆到表达载体,确保在E.coli体内体外系统高效表达蛋白 • 整套解决方案,提供QIAgenes Expression construct E.coli, Positive Control, Anti-His Antibody和Ni-NTA Spin column表达载体结构 • 含有T7启动子,可直接在BL21(DE3)等菌株或利用无细胞系统进行
或pBluescripts等的载体功能与噬菌体T7的基因调控。它的命名与外星人ET无关,而是结合了expression和T7 system。T7是溶菌型噬菌体。它在感染大肠杆菌后,首先利用宿主RNA 聚合�及核醣体制造出包含T7 RNA 聚合�及T7蛋白激�(protein kinase)等噬菌体早期蛋白。T7蛋白激�将宿主RNA 聚合�磷酸化使之失去活性;T7 RNA 聚合�马上接管宿主细胞中所有的转录工作。T7 RNA 聚合�是一条多胜链(single polypeptide)构成,只认识T7启动子不认得宿主启动
and Studier, 1986)则是结合了pBR322、pUCs或pBluescripts等的载体功能与噬菌体T7的基因调控。它的命名与外星人ET无关,而是结合了expression和T7 system。T7是溶菌型噬菌体。它在感染大肠杆菌后,首先利用宿主RNA聚合脢及核醣体制造出包含T7 RNA聚合脢及T7蛋白激脢(protein kinase)等噬菌体早期蛋白。T7蛋白激脢将宿主RNA聚合脢磷酸化使之失去活性;T7 RNA聚合脢马上接管宿主细胞中所有的转录工作。T7 RNA聚合脢是一条多胜链(single
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