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β-琼脂糖酶 I 分子生物学试剂

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  • ¥200 - 2170
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV1192-CWF
  • 2025年07月08日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括β-琼脂糖酶 I 分子生物学试剂在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:β-琼脂糖酶 I 分子生物学试剂
    编号:SV1192
    品牌:百奥莱博
    规格:500U|100U
    特性:
    从琼脂糖凝胶中提取 DNA
    不含 DNase 和 RNase
    概述:
    β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖,形成不能再成胶的碳水化合物分子,同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。
    反应条件:
    1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
    [10 mM Bis Tris-HCl(pH 6.5 @ 25℃),1 mM EDTA],42℃ 温育。
    注意事项:
    琼脂糖:由于在反应温度 42℃ 条件下,溶液必需呈液态,所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
    pH 敏感性:β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有最适酶活力,在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 > 75% 的酶活力。
    盐敏感性:NaCl 或 Na2EDTA 浓度:在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。
    质保声明:
    β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指 42℃ 条件下,1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
    浓度:
    1,000 units/ml。
    热失活:
    95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。

    欲了解更多β-琼脂糖酶 I 分子生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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    β-琼脂糖酶 I 分子生物学试剂关键词:SV1192,β-琼脂糖酶 I,百奥莱博


    ·Bsu36I限制性内切酶
    编号:SV0273
    英文名称:Bsu36I Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·核酸内切酶 VIII
    编号:SV1114
    英文名称:Nucleic acid enzyme VIII
    规格:5KU|1KU
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱洗脱
    碱解旋
    概述:
    大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键,产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二*胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似,但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性,而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
    来源:
    克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
    [10 mM Tris-HCl,75 mM NaCl,1 mM EDTA(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:75℃ 加热 10 分钟。
    质保声明:
    核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    *AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
    彗星试验的推荐稀释倍数:
    1:104~1:105。详细步骤请联系我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。


    β-琼脂糖酶 I 分子生物学试剂关键词:SV1192,β-琼脂糖酶 I,百奥莱博


    ·蛋白酶 K,分子生物学级
    编号:SV1562
    规格:2ml
    特性:
    用于抽提质粒和基因组 DNA
    用于抽提 RNA
    灭活反应中的 RNase、DNase 和酶类产品
    概述:
    蛋白酶 K 是一种能够水解多种肽键的枯草杆菌蛋白酶相关丝*酸蛋白酶。该酶在多种温度和缓冲液中都具有活性,在 20℃ 到 60℃ 及 pH 7.5到 12 之间有最高活性。当反应中加入多达 2% 的SDS 或者 4M 的尿素时,酶的活性会提高。*离子对于蛋白酶 K 的热稳定性非常重要,但对于催化活性不是必须的,因此蛋白酶 K 在有 EDTA 等鳌合剂的缓冲液中依然有活性。
    来源:
    白色念球菌(Tritirachium album)。
    反应条件:
    蛋白酶 K 在多种缓冲液中均有活性,包括 我公司的限制性内切酶缓冲液。该酶在pH 7.5 到 12.0 及温度 20℃ 到 60℃ 之间有很高活性。蛋白酶 K 在含有 EDTA 等螯合剂的缓冲液中有活性,当反应中加入多达 2% 的 SDS 或者 4M 的尿素时,酶的活性会提高。
    分子量:
    28.9 kDa。
    质量保证:
    蛋白酶 K 由 Thermo Fisher 公司纯化,无核酸内、外切酶污染。质量控制由 Thermo Fisher 进行,并经 我公司进一步确认。
    单位定义:
    1 单位指 250 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 分钟内所消化尿素变性的血红蛋白能够与 1 μmol 福林酚试剂定量的 L-酪*酸具有相同吸光度所需的酶量。
    浓度:
    800 units/ml。



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