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-20℃
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长期
- 英文名:
NcoI Restriction Endonuclease
- 库存:
787
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
NcoI限制性内切酶特价优惠由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多NcoI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:NcoI限制性内切酶特价优惠
品牌:百奥莱博
编号:SV0519
规格:5KU|5KU|1KU|1KU|500U
英文名:NcoI Restriction Endonuclease
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG甲基化均不敏感。
想要了解更多关于NcoI限制性内切酶特价优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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NcoI限制性内切酶特价优惠关键词:NcoI Restriction Endonuclease,NcoI限制性内切酶,SV0519
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NcoI限制性内切酶特价优惠关键词:NcoI Restriction Endonuclease,NcoI限制性内切酶,SV0519
·MspJI限制性内切酶
编号:SV0505
英文名称:MspJI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
特性:
MspJl是经 EpiMark验证过的产品,是一种修饰依赖型核酸内切酶,能够识别 mCNNR 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N9/N13 处切割双链 DNA。能被识别的胞嘧啶修饰有:C5-甲基化胞嘧啶(5–mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。
·SNAP-Cell 启动试剂盒
编号:SV1646
英文名称:MspJI Restriction Endonuclease
规格:1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒;能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面,都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统,该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒,其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白(如:膜蛋白、核蛋白等)。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外,每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性(SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品)或标记细胞表面蛋白的能力(SNAP-Surface,CLIPSurface,CoA 标记物)。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购NcoI限制性内切酶特价优惠。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
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(3)多克隆位点:许多报告基因含有2个以上克隆位点(MCS),一个位于报告基因上游,用于插入假定的克隆启动子或增强子/启动子区;另一个位于其他位置,用于插入克隆调控元件,例如插入可远距离发挥作用的增强子。另外,还有用于插入基因筛选标记的克隆位点,用于筛选稳定表达报告基因的宿主细胞。MGS具有几个单酶切位点,用限制性内切酶催化可产生黏性末端。DNA片段可插到此位点。MCS还包括一个或两个MCS末端,此末端序列可由限制性内切酶催化断裂形成3’悬垂末端,可用核酸外切酶Ⅲ进行嵌套缺失分析。
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