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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括α-N-乙酰半乳糖胺酶 工具酶在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:α-N-乙酰半乳糖胺酶 工具酶
规格:15KU|3KU
编号:SV1539
品牌:百奥莱博
概述:
α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。
来源:
克隆自脑膜败血性金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)并在 E. coli 表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100XBSA。
比活力:
~20,000 units/mg。
分子量:
47,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol (GalNAcα1-3)(Fucα1-2) Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。
更多有关α-N-乙酰半乳糖胺酶 工具酶的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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α-N-乙酰半乳糖胺酶 工具酶关键词:百奥莱博,SV1539,α-N-乙酰半乳糖胺酶
橙黄Ⅰ Glycylglycine 523-44-4
D-脯*醇 Neutral red 68832-13-3
75-12-7 Formamide,Deionized 去离子甲酰胺
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α-N-乙酰半乳糖胺酶 工具酶关键词:百奥莱博,SV1539,α-N-乙酰半乳糖胺酶
·BssKI限制性内切酶
编号:SV0240
英文名称:BssKI Restriction Endonuclease
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BssKl是ScrFl的不完全同裂酶,BssKl产生5 碱基的 5´突出端。
·RecAf 蛋白
编号:SV1169
英文名称:RecAf protein
规格:1000μg|200μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
概述:
RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
来源:
重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个*基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。
反应条件:
1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
分子量:
RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。
浓度:
2 mg/ml。
我公司强烈推荐工具酶系列产品,热情期待您的咨询选购α-N-乙酰半乳糖胺酶 工具酶。
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文献和实验α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶,需要 NAD和 CoA为辅基。 EC. 1. 2. 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外,尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成:α -酮戊二酸酶(硫辛酰胺)( EC1. 2. 4. 2产生琥珀二氢核糖酸,分子
佚名 DNA重组技术中对核酸的“精雕细刻”主要用酶作为工具。分子生物学研究过程中发现的酶,许多都用作工具,表20-列出最常用的几种工具酶。限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)在重组DNA技术中有重要地位,在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶可分为两类:核酸外切酶(exonuclease)是从核酸
体的繁殖,把这类酶称为限制性核酸内切酶。 限制性核酸内切酶的分类 根据其识别和切割序列的特性、催化条件及修饰活性等,一般将限制酶分为I,Ⅱ,Ⅲ 三大类。 I 类:不适用于基因工程。只在肠道菌中发现。 Ⅱ类:基因工程的工具酶。Ⅲ类:切割位点不在识别位点,一般离识别位点25 bp~27 bp,对分子克隆操作亦无实用意义。 限制性核酸内切酶的命名原则 限制酶的命名是采用Smith和Athens提议的方案,即名称的第个1字母取自它来源细菌属名的第1个字母,大写;第2,3二个字母取自它来源细菌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









