SV1592型重组人源组蛋白 H2A 价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SV1592型重组人源组蛋白 H2A 价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：SV1592型重组人源组蛋白 H2A 价格
英文名：Recombinant human protein H2A
规格：100μg
品牌：百奥莱博
编号：SV1592
概述:
组蛋白 H2A 与 H2B 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/ H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2A 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H2A 基因质粒的E.coli 菌株，H2A 基因 HIST3H2A 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:AY131974）。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml

关于SV1592型重组人源组蛋白 H2A 价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Quick-Load Purple 1 kb DNA Ladder
编号：SV1276
规格：125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

·FspEI限制性内切酶
编号：SV0379
英文名称：FspEI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
特性:
重组酶，EpiMark验证
概述:
FspEl 是经 EpiMark验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 CmC 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 侧 N12/N16 处切割双链 DNA。能被识别的胞嘧啶修饰包括:C5-甲基化胞嘧啶(5-mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液，37℃温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。

·抗 MBP 单克隆抗体
编号：SV1425
英文名称：FspEI Restriction Endonuclease
规格：0.25ml|0.05ml
概述:
抗 MBP 单克隆抗体是鼠抗麦芽糖结合蛋白抗体，属 IgG2a 型抗体。由组织培养上清经 protein A 亲和层析纯化得来。

·几丁质珠
编号：SV1413
英文名称：FspEI Restriction Endonuclease
规格：100ml|20ml|10ml
概述:
纯化融合蛋白的亲和基质（结合容量 = 2 mg/ml）

·BstZ17I限制性内切酶
编号：SV0271
英文名称：BstZ17I Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstZ17l是Bst1107l的完全同裂酶。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。


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·SNAP-Biotin
编号：SV1609
规格：50 nmol
特性:
用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白
可以与多种链霉亲合素结合
可与微孔板表面的链亲和素吸附
概述:
为了灵活应用于现有的技术，我公司提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个*己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。

·NdeI限制性内切酶
编号：SV0529
英文名称：NdeI Restriction Endonuclease
规格：20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
对标准小量制备的 DNA 切割率较低。

·抗 CBD 单克隆抗体
编号：SV1416
英文名称：NdeI Restriction Endonuclease
规格：0.05ml
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的*基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫*酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱，包括 MCS（多克隆酶切位点），请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT（Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag）试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件（内含肽）进行一步亲和纯化重组蛋白（图1）。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用，即可将重组蛋白与其亲和标签（Tag）分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域（CBD）的蛋白，融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端（pTXB1）或 N 端（pTYB21）（图 2）。在硫醇试剂（如 DTT）的参与下，内含肽进行特异性的自我剪切，释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白，并用于内含肽介导的蛋白连接（IPL，图 3）。IPL 反应，即表达蛋白连接，可通过一种天然肽键将 N 端为半胱*酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来，此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母（Sce）VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体，携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽［Mxe GyrA 内含肽，22 kDa］。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌（Bacillus circulans）的几丁质结合域（CBD）一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠（S6651）结合。使用硫醇试剂（如 DTT）或 MESNA（2-mercaptoethanesulfonic acid）（后续连接用）诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成l
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质（结合容量 = 2 mg/ml）
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液


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·WarmStar RTx 反转录酶
编号：SV0935
规格：250次|50次
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。

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