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- 2025年07月15日
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本实验室建立了完整的纳米、亚微米聚合物微球的制备方法和纯化方法。能够分别制备出20-800 nm多种尺寸、多种表面基团的聚合物微载体，目前共有47种成型产品，均实现了百克级的制备规模。部分产品如图所示。相比市场上同类产品，我们自主开发的产品真正实现了“表面活性剂零残留”，在后期纯化过程中首次实现了“零絮凝”，达到了更高的质量标准。相比文献中报道的制备工艺，自主研发工艺将生产效率提高了3-5倍，并且更有利于实现规模化生产。
纳米胶乳辅助的免疫检测包括；A：免疫比浊反应；B：免疫荧光检测；C：常规和纳米载体辅助的酶联免疫显色
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
子乳胶微球表面的化学特性，提高与抗体结合的能力，提高检测的灵敏度，使免疫比浊检测方法广泛适用于临床上各种特定蛋白的定量检测。我公司通过改进高分子纳米微球的合成技术，制备氨基化高分子纳米微球作为抗体交联的载体，提高微球与单抗的交联效率，开发出新一代的体液疾病标志蛋白免疫透射比浊定量检测试剂，并进行产业化，建立以单克隆抗体交联高分子纳米微球的免疫比浊定量检测技术平台，已有三个产品获得了国家SFDA注册证，另外两个产品通过了国家有关部门的检定。我公司研制的免疫透射比浊定量检测试剂盒采用氨基化微球作为单抗
早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。 上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。 70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低，而且时间一般要2—3小时，很难满足临床需要。 70年代未，速率比浊计的出现，使抗原抗体结合的反应在几十秒内出结果，可以说是
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