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- 保存条件:
避光保存
- 英文名:
Oxaliplatin
- 库存:
54
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
61825-94-3
- 规格:
100mg
产品名: 奥沙利铂
英文名: Oxaliplatin
别名: (反-1,2-环己烷二胺)草酸铂(II)
CAS号: 61825-94-3
分子式: C8H14N2O4Pt
分子量: 397.29
MDL: MFCD00866327
储存条件: 2-8℃
来源: 合成
用途: A potent anti-neoplastic agent that binds to DNA and shows efficacy in Cisplatin resistant cell lines
敏感性: 热敏感
奥沙利铂公司所有产品全国包邮,提供各种包装规格,另部分产品能够定制,本商铺中只有公司部分产品,我们价格优惠,质量有保障,我公司对高校和国家科研机构可以先发货和开票后再付款,如果您在工作中有用到的试剂,欢迎您及时联系。
奥沙利铂特别提醒:
实验室分装时,固体只标明试剂名称,液体还须注名明浓度,亲们在使用的时候呢,也需要注意到节约,尽可能少用,这样既便于操作和仔细观察现象,又能得到较的实验结果。
上海机纯试剂:
82-68-8,五氯硝基苯 ,95%
826-81-3,8-羟基喹哪啶 ,98%
82657-04-3,联苯菊酯,分析标准品,HPLC≥98%
82611-88-9,N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐(ADPS) ,98%
82601-41-0,土荆皮丙酸 HPLC≥98%
82586-55-8,盐酸喹那普利,化学对照品(100mg)
82517-12-2,5-甲基-7-甲氧基异黄酮,分析标准品,HPLC≥98%
82508-32-5,土荆皮甲酸 分析标准品,HPLC≥98%
82508-32-5,土荆皮甲酸 HPLC≥98%
82508-31-4,土荆皮乙酸,化学对照品(20mg)
82508-31-4,土荆皮乙酸,分析标准品,HPLC≥98%
82508-31-4,土荆皮乙酸 HPLC≥98%
824-79-3,对甲苯亚磺酸钠 无水,98.5%
824-79-3,对甲苯亚磺酸钠 四水
824-79-3,对甲苯亚磺酸钠 ,98%,无水物
82473-24-3,3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸 99.0%
82473-24-3,3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸 99.0%
82467-52-5,异南五味子木脂宁 HPLC≥98%
82-45-1,1-氨基蒽醌,97%
82419-36-1,氧氟沙星,化学对照品(100mg)
82419-36-1,氧氟沙星,分析标准品,HPLC≥99%
82410-32-0,更昔洛韦,化学对照品(100mg)
823-78-9,间溴苄溴,96%
823-78-9,间溴苄溴,96%
823-78-9,间溴苄溴,95%
823-78-9,间溴苄溴,95%
82373-94-2,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷 HPLC≥98%
82373-94-2,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC≥98%
82354-38-9,胡蔓藤碱甲 HPLC≥96%
82-28-0,分散橙,分析标准品,HPLC≥98%
822-36-6,4-甲基咪唑,分析标准品,HPLC≥98%
822-36-6,4-甲基咪唑,分析标准品,HPLC≥98%
822-36-6,4-甲基咪唑 ,98%
822-17-3,亚油酸钠 ,95%
822-06-0,六亚甲基二异氰酸酯 ,99%
82159-09-9,依帕司他,化学对照品(50mg)
821-55-6,2-壬酮 99%
821-55-6,2-壬酮 ,奥沙利铂99%
821-48-7,双(2-氯乙基)胺盐酸盐 ,98%
819-83-0,β-甘油磷酸钠五水合物>95.0%
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文献和实验佚名 摘要 目的:阐述奥沙利铂的药理学和临床研究概况。方法:综述了1993~1997年的有关奥沙利铂的研究进展。结果:奥沙利铂抗瘤谱与顺铂不同,与顺铂无交叉耐药性,单药或与氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有较好疗效,而毒副反应较顺铂轻。结论:奥沙利铂是一个有前途的药物,有必要开展进一步临床研究。 OXALIPLATIN,A NEW ANTICANCER
Cancer Cell:曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
细胞中 OGT 丢失引起的肿瘤转移减少可以延长荷瘤小鼠的生存期。 图片来源:Cancer Cell 巨噬细胞 OGT 通过维持高组织蛋白酶 B 水平导致化疗耐药 最后,为了提高研究结果的临床相关性,他们测定了肿瘤患者中 OGT 和 CTSB 水平与化疗反应的相关性。结果发现 TME 中高表达 OGT 的 TAMs 比例与 CTSB 水平呈正相关,而且高比例的 TAMs、OGT 或高水平的 CTSB 的患者在以奥沙利铂为基础的新辅助化疗后,总生存期显著缩短。这些结果表明,TAMs 中的 OGT
肿瘤治疗的需要选择不同的药物,目前用于临床进行肿瘤治疗药物如紫杉醇、奥沙利铂、羟基喜树碱、吡柔霉素、5-氟尿嘧啶、盐酸阿霉素、顺铂等均可与磁性复合颗粒结合,形成具体有特定抗癌作用的靶向药物制剂。三、磁导靶向制剂研究进展磁导靶向药物是20世纪70年代首先由Widder 和 Senyei 提出,并将其应用于肿瘤的靶向治疗。1996年,德国Lübbe等首先开展磁性药物靶向癌症治疗的临床前和临床I期实验,在14个晚期癌症患者治疗过程中,发现磁导靶向药物耐受性很好。2002年美国FeRx公司研制的磁导靶向载体-阿霉素
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