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- 英文名:
Obinutuzumab
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1000
- 供应商:
赛迈
- CAS号:
949142-50-1
- 规格:
mg
抗体名:奥法珠单抗
英文名:Obinutuzumab/afutuzumab
应用范围This product is used for R&D only, not for clinical and commercial usage.
上海赛迈(TheraMabs)生物科技有限公司是全球领先的生物制药合同研发及生产技术平台公司。作为一家以新药研发为首任,以客户为中心的公司,赛迈生物致力于为全球制药公司、生物技术公司以及研发机构提供一系列全方位高质量的服务及相关产品,服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。赛迈生物的服务旨在通过高性价比、高效率的服务帮助全球客户缩短药物研发周期、降低研发成本。十多年来,赛迈生物成功打造了集研发,生产及技术转让全方位一体化的商业化平台。与此同时,赛迈生物还在不断增强服务能力,拓宽服务领域,以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发服务公司,赛迈生物将继续致力于为全球客户提供高质量的医药开发服务,帮助研发出更多造福患者的新药及产品。
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文献和实验2019 年 10 月 8 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华的 Beovu®(brolucizumab)注射剂用于治疗 wet-AMD,这是 FDA 批准的首个兔源单抗药物。Beovu(brolucizumab)的本质是一种人源化单链抗体片段(scFv),是目前达到开发阶段的临床上最先进的人源化单链抗体片段。单链抗体片段体积小、组织渗透性强、可从全身循环里快速清除及其药物释放特性,其在药物开发中备受追捧。单克隆抗体技术起源于 Kohler 等创建的体外鼠源杂交瘤技术。经几十年发展
抗体是机体免疫系统的重要效应分子,其结构多样,可特异识别抗原,并且自身之间可相互识别。抗体在现代医学中起着重要的作用,被广泛地应用于实验室研究、疾病的诊断与治疗。抗体技术发展经历了四个阶段:第一代:杂交瘤单克隆抗体技术;第二代:嵌合抗体和人源化改造单克隆抗体技术;第三代:全人重组抗体技术;第四代:天然全人重组抗体技术。 过去由于均质性的全人重组抗体通过传统的制备方法很难大量获得,限制了抗体的大规模临床应用。而 90 年代初发展起来的噬菌体抗体库技术为制备全人重组单抗提供了可能。噬菌体抗体将基因
Science:延长小鼠寿命 50%!提升 VEGF 水平可
导读血管系统是机体所有器官共享的最大的细胞网络,体内的所有细胞都依赖于血管(Blood Vessels, BVs)提供氧气和其他营养物质,还要借助其清除废物。与其他器官一样,随着衰老,血管也会经历与功能下降相关的生物学过程。因此,与年龄相关的血管功能的丧失很可能会影响其他器官的生物学功能,从而引发「血管衰老论」,即血管老化是衰老的主要驱动因素。尽管有类似的假说,但实验证据仍然有限。「血管衰老论」主要基于血管功能的受损可能会扰乱器官内稳态,从而导致与年龄相关的衰弱和疾病的发生,包括动脉硬化、动脉
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