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Collodion wool(棉体火棉胶、硝化棉、低氮硝化纤

维、火棉胶)
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  • 中国/美国
  • LM9004-70-0
  • 2025年07月16日
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      密封阴凉干燥避光保存

    • 保质期

      2年。

    • 英文名

      Collodion wool

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 规格

      250ml

    产品细节图片1
    Collodion wool(棉体火棉胶、硝化棉、低氮硝化纤维、火棉胶)

    产品名称: 火棉胶

    英文名称: Collodion wool

    产品及特点: 白色丝状纤维状似棉花。露光分解变色。为三硝基纤维素的商品名,由浓硝酸和鼓硫酸作用于脱脂棉而得。易燃烧但不易爆炸,易溶于纯乙醇及乙酷的等量混合液中成为液体,也可溶于丙酮及丁香油等。火棉胶常为铁罐包装,有条状、碎片状、丸状及粉末状等各种形态。目前使用火棉胶透入组织较少,用于染色前的覆盖液较多,将原装 5%火棉胶液再稀释5% ~7%浓度,作为组织切片覆盖液 。

    成分及包装: 塑料瓶内包装,纸盒外包装,无使用手册。

    运输及保存: 密封阴凉干燥避光保存。必须保持一定量润湿剂(乙醇),以保安全。,有效期2年

    Collodion wool(棉体火棉胶、硝化棉、低氮硝化纤维、火棉胶)实验步骤
    1.  石蜡切片置于67℃烘箱中,烘片2小时,脱蜡至水,用pH7.4PBS冲洗三次,每次3分钟(3×3’)。
    2.  取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液,加入微波盒中,微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上,放入已沸腾的缓冲液中,中档微波处理10分钟,取出微波盒流水自然泠却,从缓冲液中取出玻片,先用蒸馏水冲洗两次,之后用PBS冲洗2×3’。(注:不是所有的抗体都需要微波修复的,视具体情况而定)
    3.  每张切片加13%H2O2,室温下孵育10分钟,以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3×3’。
    4.  除去PBS液,每张切片加1滴相应的第一抗体(相应稀释倍数),室温下孵育2小时。
    5.  PBS冲洗3×5’。除去PBS液,每张切片加1滴聚合物增强剂,室温下孵育20分钟。PBS冲洗3×3’。
    6.  除去PBS液,每张切片加1滴酶标抗鼠/兔聚合物,室温下孵育30分钟。PBS冲洗3×5’。
    7.  除去PBS液,每张切片加1滴新鲜配制的DAB液(二氨基联苯胺),显微镜下观察5分钟。
    8.  苏木素复染,0.1%HCl分化,自来水冲洗,蓝化,切片经梯度酒精脱水干燥,二甲苯透明,中性树胶封固,晾干后观察。
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    其他        
    一、Collodion wool(棉体火棉胶、硝化棉、低氮硝化纤维、火棉胶)特点
    1.  在切片加上一抗后,第二抗体标记多聚螯合物酶(HRP)的复合物与一抗结合,在多聚螯合物上有大量的HRP分子,使抗原信号有显著的放大,其敏感性较SABCSP法高。
    2.  由于多聚物在体内不存在,又不使用生物素,从而避免了由于生物素引起的非特异性背景染色,背景比SABCSP法清晰。
     

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    相关实验
    • 电子显微镜生物样品的制备与观察

      化学反应,不干扰对样品的观察,其厚度一般为15nm左右。支持膜可用塑料膜(如火棉膜、聚乙烯甲醛膜等),也可以用碳膜或者金属膜(如铍膜等)。常规工作条件下,用塑料膜就可以达到要求,而塑料膜中火棉胶膜的制备相对容易,但强度不如聚乙烯甲醛膜。(1)火棉胶的制备在一干净容器(烧杯、平皿或下带止水夹的瓷漏斗)中放入一定量的无菌水,用无菌滴管吸2%火棉胶醋酸戊酯溶液,滴一滴于水面中央,勿振动,待醋酸戊酯蒸发,火膜胶则由于水的张力随即在水面上形成一层薄膜。用镊子将它除掉,再重复一次此操作,主要是为了清除水面上的杂质

    • 电子显微镜生物样品的制备实验

      性;此外,支持网在电镜下应无可见的结构,且不与承载的样品发生化学反应,不干扰对样品的观察,其厚度一般为15nm左右。支持膜可用塑料膜(如火棉膜、聚乙烯甲醛膜等),也可以用碳膜或者金属膜(如铍膜等)。常规工作条件下,用塑料膜就可以达到要求,而塑料膜中火棉胶膜的制备相对容易,但强度不如聚乙烯甲醛膜。(1)火棉胶的制备 在一干净容器(烧杯、平皿或下带止水夹的瓷漏斗)中放入一定量的无菌水,用无菌滴管吸2%火棉胶醋酸戊酯溶液,滴一滴于水面中央,勿振动,待醋酸戊酯蒸发,火膜胶则由于水的张力随即在水面上形成一层薄膜

    • TEM Visualization of Microtubules

      from Exercise 9.6 , remove one drop (approximately 20 microliters) of the extract, place it on a collodion or formvar and carbon-coated EM grid, and allow it to remain for about 20-30 seconds. 6   Rinse the grid carefully with 0.1 M ammonium

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