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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光保存
- 英文名:
garcinone D
- 库存:
41
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
107390-08-9
- 规格:
20mg
伽升沃 D详细介绍:
产品名: 伽升沃 D
英文名: garcinone D
CAS号: 107390-08-9
分子式: C24H28O7
分子量: 428.48
储存条件: 2-8℃
来源: 山竹子
外观: 浅粉末
伽升沃 D郑重承诺:
1、本公司购买的产品价格相比同行业低。
2、全国覆盖,产品出现问题,马上有人员跟踪负责,确保能及时解决客户问题。
3、和各大快递公司都有合作,确保合作的客户3天之内收货。
以上是伽升沃 D原料生产、价格、应用和销售代理的详细情况,如果您对此试剂的用途、作用、含量、规格、性状、性质、报价、CAS号、市场行情、市场前景有什么疑问和建议,请联系我司相关人员。
相关产品信息:
101-81-5,二苯基甲烷 ,99%
101-81-5,二苯基甲烷 ,99%
101-81-5,二苯基甲烷 99%
101-81-5,二苯基甲烷 99%
101827-46-7,盐酸布替萘芬,化学对照品(100mg)
101-83-7,二环己胺(DCHA) ,98%
101-83-7,二环己胺(DCHA) ,98%
101-84-8,二苯醚 ,>99.0%(GC)
101-84-8,二苯醚 ,>99.0%(GC)
10191-41-0,维生素E,分析标准品,HPLC≥97%
10196-18-6,硝酸锌,六水(易制爆) ,99.998% metals basis
10196-18-6,硝酸锌,六水(易制爆) ,99.998% metals basis
101-97-3,乙酯 ,99%
101-97-3,乙酯 ,99%
102-01-2,乙酰乙酰苯胺 ,98%
102-01-2,乙酰乙酰苯胺 ,98%
102-01-2,乙酰乙酰苯胺 98%
102-01-2,乙酰乙酰苯胺 98%
102029-60-7,奎诺二甲基丙烯酯 钠盐 98%
102029-60-7,奎诺二甲基丙烯酯 钠盐 98%
102036-29-3,(±)原苏木素B HPLC≥97%
102036-29-3,原苏木素B,分析标准品,HPLC≥98%
102036-29-3,原苏木素B,化学对照品(20mg)
102040-03-9,土贝母苷甲 HPLC≥98%
102040-03-9,土贝母苷甲,分析标准品,HPLC≥98%
102040-03-9,土贝母苷甲,化学对照品(20mg)
102-06-7,二苯胍 ,97%
102-06-7,二苯胍 ,97%
102-06-7,二苯胍 分析标准品(for titrimetry),≥99.5%(HPLC)
102-06-7,二苯胍 分析标准品(for titrimetry),≥99.5%(HPLC)
102-07-8,N,N'-二苯基脲 ,98%
102-07-8,N,N'-二苯基脲 ,98%
102-08-9,N,N`-二苯基硫脲 98%
102-08-9,N,N`-二苯基硫脲 98%
102-08-9,N,N′-二苯基硫脲 ,98%
102-08-9,N,N′-二苯基硫脲 ,98%
102115-79-7,伪原薯蓣皂苷 伽升沃 DHPLC≥98%
102115-79-7,伪原薯蓣皂苷,分析标准品,HPLC≥97%
102115-79-7,伪原薯蓣皂苷,化学对照品(20mg)
102130-43-8,苍术苷二钾盐 HPLC≥98%
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文献和实验指DNA双链的局部,由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始,在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到(为 Displacement loop之简称)。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
of each component.2D gel electrophoresis is generally used as a component of proteomics and is the step used for the isolation of proteins for further characterisation by mass spectroscopy. In the lab this technique is used for 2 main purposes, firstly for the large
of each component. 2D gel electrophoresis is generally used as a component of proteomics and is the step used for the isolation of proteins for further characterisation by mass spectroscopy. In the lab this technique is used for 2 main purposes, firstly
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