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常温运输,室温保存
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一年
- 英文名:
Sephacryl S-500 HR
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大量
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联迈生物
- 规格:
150 mL
颗粒大小: 2 5 - 7 5 μ m ; 最高流速:50cm/h
常温运输,室温保存,有效期一年。
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文献和实验Identification of pathogen effectors that elicit a hypersensitive response (HR) in resistant plant hosts is essential to study disease resistance. In this method, it is described how to generate a cDNA library, how to transfer the library
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
大的蛋白质仍然很困难。 将丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电转移(或电印迹)至膜上,如硝化纤维(NC) 或聚合体膜,是另一种回收完整蛋白质的方法。大部分膜与 MALDI-TOF MS 兼容,允许电印迹后直接分析完整蛋白质。对几种市售膜的系统研究显示用聚偏氟乙烯(PVDF) 和聚丙烯(PP ) 膜能获得最好的结果。但是,使用 UV-MALDI-TOF MS 时,光谱重复 性差,信噪比(S/N ) 低,而且分辨率低。过低的 S/N 比被认为与通常在 MALDITOF MS 中使用的紫外激光(355 nm
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
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