- ￥187 - 625
- jichun
- 上海
- SJ-JC11712
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
Bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride
- 库存：
26
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
821-48-7
- 规格：
100g/25g
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥625.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥187.0 |
感谢所有的客户，正是由于您们的存在，您们的支持，以及您们不断提出新的要求，才促使我们在服务上日臻完善，在技术上精益求精，我们将一如既往地想新的高度迈进！
中文名：双(2-氯乙基)胺盐酸盐
英文名：Bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride
别名： 二(β-氯乙基)胺盐酸盐;2,2'-二氯代二乙胺盐酸盐;盐酸双(2-氯乙基)胺
CAS号： 821-48-7
分子式： C4H9Cl2N·HCl
分子量： 178.49
MDL： MFCD00012515
熔点： 212-214℃
比重： 1.125
储存条件： RT
外观： 白色结晶
用途： 医药中间体。
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双(2-氯乙基)胺盐酸盐
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文献和实验谷氨酸直接酯化保护羧基，用三光气活化成其相应的N—羧酸酐，可直接得到侧链具有一定反应活性的聚L—氯乙基谷氨酸酯。 谷氨酸的结构中有一个氨基和两个羧基，在光气的作用下，羧基和氨基会形成环状N—羧酸酐，由于羧基也较为活泼，可能会参与成环反应，因此在成环反应之前，通常用苄醇将羧基进行保护，这样得到的聚合物的侧链活性极低，一般需经进一步氢化脱苄或胺解脱苄，才能得到有反应活性的侧链，我们选用双功能基试剂氯乙醇作保护基因，在聚合之后可直接得到有反应活性的侧链，可有效地简化合成路线。
谷氨酸直接酯化保护羧基，用三光气活化成其相应的N—羧酸酐，可直接得到侧链具有一定反应活性的聚L—氯乙基谷氨酸酯。 谷氨酸的结构中有一个氨基和两个羧基，在光气的作用下，羧基和氨基会形成环状N—羧酸酐，由于羧基也较为活泼，可能会参与成环反应，因此在成环反应之前，通常用苄醇将羧基进行保护，这样得到的聚合物的侧链活性极低，一般需经进一步氢化脱苄或胺解脱苄，才能得到有反应活性的侧链，我们选用双功能基试剂氯乙醇作保护基因，在聚合之后可直接得到有反应活性的侧链，可有效地简化合成路线。
固定是免疫组化的第一步，很多人都忽视了这一步，认为用福尔马林就行，其实学问也挺大的用于免疫组织化学的固定剂种类较多，性能各异，在固定半稳定性抗原时，尤其重视固定剂的选择，介绍如下。 1．醛类固定剂 双功能交联剂，其作用是使组织之间相互交联，保存抗原于原位，其特点是对组织穿透性强，收缩性小。有人认为它对IgM、IgA、J链、K链和λ链的标记效果良好，背景清晰，是常用的固定剂。 （1）10%钙-福尔马林液（浓甲醛10ml，饱和碳酸钙90ml）。 （2）10%中性缓冲福尔马林液（浓甲醋10
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