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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 英文名:
Fmoc-Ser-OH
- 库存:
41
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
73724-45-5
- 规格:
5g/100g/25g
| 规格: | 5g | 产品价格: | ¥137.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥1225.0 |
| 规格: | 25g | 产品价格: | ¥290.0 |
感谢所有的客户,正是由于您们的存在,您们的支持,以及您们不断提出新的要求,才促使我们在服务上日臻完善,在技术上精益求精,我们将一如既往地想新的高度迈进!
中文名:FMOC-L-丝氨酸
英文名:Fmoc-Ser-OH
别名: N-芴甲氧羰基-L-丝氨酸
CAS号: 73724-45-5
分子式: C18H17NO5
分子量: 327.33
MDL: MFCD00051928
熔点: 86-88℃
比重: 1·362
比旋光度: -12·5 ° (C=1, DMF)
储存条件: 2-8℃
外观: 粉末
用途: 用于生化试剂,多肽合成。
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FMOC-L-丝氨酸
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








