- ￥112 - 675
- jichun
- 上海
- SJ-JC11603
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
Boc-Tyr-OMe
- 库存：
41
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
4326-36-7
- 规格：
5g/100g/25g
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥112.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥675.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥190.0 |
英文名：Boc-Tyr-OMe
别名： N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯
CAS号： 4326-36-7
分子式： C15H21NO5
分子量： 295.33
MDL： MFCD00191181
熔点： 100-104℃
比重： 1·169
比旋光度： 50 ° (C=1, MeOH)
储存条件： RT
外观： 固体
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文献和实验乙酸乙酯萃取(60ml×3)，合并有机相并用80ml的饱和食盐水洗涤，无水MgSO4干燥，过滤，蒸除溶剂得到淡黄色的固体。 (2)L-Tyrosine-OMe L-酪氨酸甲酯盐酸盐的合成 向装有回流冷凝器的150ml单口瓶中加入50ml无水甲醇，冰水浴冷却下10min内地家乙酰氯6ml，并继续搅拌5min。将酪氨酸2.5g一次性加入，然后缓慢升温至回流，反应3小时。蒸除溶剂得到产品L-Tyrosine-OMe盐酸盐备用。 (3)N-Boc-L-Trypophan
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法
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