快速瑞氏染液 细胞组织染色

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括快速瑞氏染液 细胞组织染色在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：快速瑞氏染液 细胞组织染色
产地：国产|进口
编号：KFS108
规格：250ml×3
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。

操作步骤
1. (选做)平置血涂片于染色架上，滴加甲醇固定液，室温固定15-30 分钟。
2. 吸去固定液，室温通风晾干。
3. 将试剂一滴加到载玻片上，均匀覆盖住载片上血细胞，染色时间约为1 分钟。等染液有变红的趋势时，迅速滴加两倍试剂一的量的试剂二。继续染色5 到8 分钟。
4. 小股水流洗片，防止将大量的细胞从载片上冲落下来从而影响以后的观察。30s 水洗结束后将载片放到阴凉处风干。
5. 显微镜镜检。

染色结果
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。

注意事项
1. 推片：取全血3 微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向前滑动，至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升，试剂二是试剂一的1 倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1-3 分钟，直至红润为止。
6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3-5 秒。

储存：2～8℃，避光，有效期12个月。

更多有关快速瑞氏染液 细胞组织染色的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·30% Acr-Bis (29:1)
编号：KFS077
英文名称：30% acrylamide-bisacrylamide
规格：100ml|500ml
30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中acrylamide 和bisacrylamide 的比例为29:1。

30% Acr-Bis(29:1)常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。30% Acr-Bis是实验室的常用储备液。

储存：4℃，避光，有效期12个月。

·高尔基体绿色荧光探针
编号：KFS127
英文名称：GolgiGreen
规格：200μg
高尔基体绿色荧光探针GolgiGreen（NBD C6-神经酰胺）可以用来研究神经鞘脂类的运输和代谢机制，也可以用来作为活细胞或固定细胞内高尔基体的选择性染料。NBD 染料对于环境敏感，在水中荧光信号微弱，但是在非质子溶剂和非极性环境中荧光增强，Ex/Em=466/536nm。

化学名称：C6-NBD-CERAMIDE
分子式：C30H49N5O6
分子量：575.74

储存：-20℃，避光，有效期一年。

·SB203580(p38 MAPK抑制剂)
编号：KFS301
英文名称：GolgiGreen
规格：1mg
SB203580是一种p38 MAPK 抑制剂，IC50为0.3-0.5μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB 磷酸化，IC50为3-5μM。

·PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法)
编号：KFS333
英文名称：PCNA cell proliferation Detection Kit(IHC)
规格：50T
PCNA 是细胞DNA 多聚酶的“δ”辅助蛋白，是真核细胞DNA 合成时所必需的一种酸性核蛋白。

PCNA 在细胞核内合成，并储存在核内，细胞处于静止状态时，其含量很低，当细胞进入增殖周期中，其表达明显增加，故PCNA 的表达高低可反映细胞增殖的活跃程度。在活检或手术切除的组织切片或细胞涂片上，用免疫技术检测到PCNA 表达增高有助于肿瘤组织的诊断。


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