- ¥288 - 1298
- 江蓝纯
- P0524S P0524M
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
10块/50块
| 规格： | 10块 | 产品价格： | ¥288.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50块 | 产品价格： | ¥1298.0 |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| P0524M | BeyoGel™ Plus PAGE预制胶(4-20%, 15孔) | 50块 | 1298.00元 |
BeyoGel™ Plus PAGE预制胶(BeyoGel™ Plus Precast PAGE Gel)是一种使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶，仅需40-50分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶采用Hepes缓冲系统并有1.5厘米高的浓缩胶，具有非常优良的分离效果，电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利，几乎没有边缘效应；同时本预制胶胶板为玻璃材质，减少了对蛋白的非特异性吸附，电泳效果更，达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果，常用于PAGE和Western检测。
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文献和实验槽都有详细的步骤和图示。 目前有两种梯度浓度(8-16%、4-20%)和三种固定浓度(8%、10%、12%)可供选择，规格是最常用的10孔、12孔和15 孔。10孔的上样量达50ul，几乎是其他预制胶的两倍。蛋白分离 范围请看下表，大部分蛋白都可以得到很好分离，但是如果蛋白特别大或特别小，估计就不适用了。目录价是1526元(10块)，有点小贵。 浓度 8% 10% 12
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
SDS-PAGE Western Blotting Protocols
). Part II – SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1. For each SDS-PAGE gel, sandwich one small and one large glass plate,separated by spacers (smeared with silicone lubricant) and an alignment card. Optional: The inside surface of the small
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