- ￥187 - 1225
- jichun
- 上海
- SJ-JC11220
- 2025年07月09日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
6-Propyl-2-thiouracil
- 库存：
35
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
51-52-5
- 规格：
5g/100g/25g
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥187.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥1225.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥360.0 |
中文名：6-正丙基-2-硫代尿嘧啶
英文名：6-Propyl-2-thiouracil
别名： 丙基硫氧嘧啶;丙硫氧嘧啶;6-丙基-2-巯基-4-羟基嘧啶;6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮;
CAS号： 51-52-5
分子式： C7H10N2OS
分子量： 170.23
MDL： MFCD00006041
熔点： 218-221℃
比重： 1·24
储存条件： RT
来源： 合成
外观： 白色结晶性粉末
溶解性： 极微溶于水，微溶于乙醇，可溶于碱性氢氧化物溶液中。
用途： 抗甲状腺药。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸，它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成，对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性，因耐药性细胞中6-MP
网络 第二节 常用的抗肿瘤药物 一、影响核酸生物合成的药物 又称抗代谢药，是模拟正常代谢物质，如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物，主要作用于S期。 5-氟尿嘧啶
浓度增高，A→C的突变几率增大，有利于利用点突变进行基因改造。 dut (dUTPase) Map position: 82 min 功能：dut基因表达脱氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase)，它能水解dUTP成为dUMP，使细胞体内dUTP的浓度维持在较低的水平，尿嘧啶（U）就不易掺入到DNA中，避免了基因发生A→U的突变。dut基因发生突变使dUTPase活性缺失，导致dUTP浓度升高，碱基U（尿嘧啶）极易掺入到DNA中，使其发生A→U的基因突变，有利于利用点突变进行基因
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
