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pAd/BLOCK-iT-DEST

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      pAd/BLOCK-iT-DEST

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      钰博生物

    • 规格

      1ug/5ug

    pAd/BLOCK-iT-DEST

    pAd-BLOCK-iT-DEST载体基本信息

    出品公司: Ybscience
    载体名称: pAd-BLOCK-iT-DEST
    质粒类型: RNAi载体;Gateway载体;腺病毒载体
    高拷贝/低拷贝: 低拷贝
    启动子: U6
    克隆方法: Gateway
    载体大小: 34864bp
    5' 测序引物及序列: 5′-GACTTTGACCGTTTACGTGGAGAC-3′
    3' 测序引物及序列: 5′-CCTTAAGCCACGCCCACACATTTC-3′
    RNAi类型: shRNA
    载体抗性: 氨苄青霉素
    筛选标记: --
    克隆菌株:
    ccdB阳性筛选 DB3.1 感受态细胞,

    阴性筛选用 OmniMAX2-T1 感受态细胞

    重组腺病毒载体的复制扩增则最好使用 Stbl3感受态细胞,使用DH5a则常常会发生质粒拷贝数降低、小提提不出质粒、质粒大小改变等现象。
     
    备注:
    对应的入门载体是 pENTR/U6

    腺病毒包装可以选用Invitrogen出品的293A包装细胞系,或者使用bj5183菌株。
     
    稳定性: 稳表达
    组成型: 组成型
    病毒/非病毒: 腺病毒
     

    pAd-BLOCK-iT-DEST载体质粒图谱和多克隆位点信息

    pAd-BLOCK-iT-DEST载体图谱



    pAd-BLOCK-iT-DEST多克隆位点
     

    pAd-BLOCK-iT-DEST载体简介

     

    pAd/BLOCK-iT-DEST RNAi Gateway 载体
     (pAd/BLOCK-iT-DEST RNAi Gateway Vector) 可用于在体内高效导入和瞬时表达来自腺病毒载体的短发夹 RNA (shRNA)。 新型克隆方法将约 50 bp DNA 寡核苷酸克隆到 BLOCK-iT-U6 入门载体中紧随 U6 polIII 启动子之后的位置。 将入门载体高效重组到 pAd/BLOCK-iT-DEST 载体后进行病毒制备和转导,随后 U6 启动子驱动的 shRNA 可在大多数分裂或非分裂哺乳动物细胞类型中瞬时表达。 生成的 shRNA 可避开宿主防御机制,将有效产生 RNAi 基因抑制反应。
    
    pAd/BLOCK-iT-DEST 载体(图 1)提供:
    
    • attR 位点环绕的无启动子区域,用于与侧翼序列为 attL 的包含RNAi 表达盒的 U6 Gateway入门载体或任何侧翼具有 attL 的启动子和基因序列进行高效重组
    
    • 高效包装腺病毒和导入目的 shRNA 所需的所有组分。 使用这种载体,可对分裂和非分裂哺乳动物细胞以及动物模型中的基因抑制进行瞬时分析。
    

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    图标文献和实验
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