大量全血基因组DNA提取试剂盒(10ml)现货

大量全血基因组DNA提取试剂盒(10ml)现货

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  • ¥200 - 2120
  • 百奥莱博
  • 北京
  • ALH116-UQJ
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      室温

    • 保质期

      18个月

    • 英文名

      Whole blood genomic DNA extraction kit

    • 库存

      970

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括大量全血基因组DNA提取试剂盒(10ml)现货在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:大量全血基因组DNA提取试剂盒(10ml)现货
    产地:国产|进口
    英文名:Whole blood genomic DNA extraction kit
    规格:16次×10ml|96次×10ml
    品牌:百奥莱博
    编号:ALH116
    本试剂盒适用于快速提取各种动物全血基因组DNA。根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

    试剂盒组份(16次):
    10×红细胞裂解液——————50ml
    细胞核裂解液————————180 ml
    蛋白沉淀液—————————55ml
    DNA溶解液—————————15ml

    产品特点:
    1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全。
    2.不需要使用有毒的*酚等试剂。
    3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
    4.结果稳定,产量高(典型的产量10ml全血可提取出150-500µg),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50kb-150kb,可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。

    注意事项
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到2500g,并配备容纳50ml心管转头的传统台式离心机。
    2. 用户需自备异丙醇和70%乙醇。
    3. 典型的产量10ml全血可提取出150-500μg基因组DNA(不同样品尤其疾病样品中中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大)。
    4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量(20μl-10ml),请联系我们索取其它处理量的操作手册。
    5. 本试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血,如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬,影响裂解效果,建议选用非肝素的
    抗凝剂收集血液标本。
    6. 为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或者4℃存放小于3天的标本,不要使用反复冻融超过3次的标本,否则会严重降低产量。

    储存条件:室温,有效期18个月。

    本品别名:大量全血基因组DNA提取试剂盒(10ml)|大量全血DBA提取试剂盒|10ml全血DNA提取试剂盒

    想要了解更多关于大量全血基因组DNA提取试剂盒(10ml)现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·新型植物DNA快速抽提试剂盒
    编号:ALH148
    英文名称:Plant DNA Rapid Extraction Kit
    规格:50次|100次|200次
    本试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚*仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。

    新鲜或干燥的植物组织(细胞)磨碎后经裂解液裂解;蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份(100次):
    RNaseA———————500μl
    缓冲液AP1——————50 ml
    缓冲液AP2——————20 ml
    缓冲液AP3/E—————25ml
    漂洗液WB——————25ml
    洗脱缓冲液EB————20ml
    吸附柱AC——————100个
    收集管(2ml)—————100个

    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
    4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。

    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000 rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
    3. 缓冲液AP3/E 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    4. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异,一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。
    5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

    储存条件:室温,有效期18个月。


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    ·血液miRNA提取试剂盒
    编号:ALH071
    英文名称:Blood microRNA Extraction Kit
    规格:50次
    本试剂盒采用独特的裂解液迅速直接裂解全血(液体样本)和灭活细胞RNA酶,强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质进一步去除, 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15¬-30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA,对于血液样本更是由于其自身特点更难提取。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题。

    产品组分:
    Lysis buffer———————50ml
    70%乙醇——————————9ml
    Wash Solution 1——————12ml
    Wash Solution 2/3—————10ml
    RNase-free H2O——————10ml
    吸附柱和收集———————50套
    microRNA吸附柱和收集管——50套

    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
    3.独特的裂解液配方,可直接裂解全血,不需要先裂解去除红细胞。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各种实验。

    注意事项:
    1. 第一次使用前请先在70%乙醇、Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
    2. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    3. 需要自备乙醇,*仿,一次性注射器,研钵。
    4. Lysis buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
    1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
    2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
    3) RNA 在裂解液中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
    4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
    6. RNA 纯度及浓度检测:
    完整性:RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb,分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
    纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA 不纯。
    浓度:取一定量的RNA 提取物,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free 水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

    储存条件:室温,有效期6个月。(lysis buffer需4℃避光保存)


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    5704-04-1 Tricine  三(羟甲基)甲基甘*酸
    *化血红素 BOP Reagent 16009-13-5
    CYB164030 兔抗牛IgG(1:500~1000)-HRP
    BL1224 GoldViewⅡ型核酸染色剂(5000×)
    F030438 胶体金标记山羊抗人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*GOLD
    ARB12773 小鼠QA淋巴细胞抗原2(QA-2)Elisa方法检测 Mouse qa lymphocyte antigen 2 region,qa-2 ELISA KIT
    ARB13307 小鼠髓过氧化物酶(MPO)elisa检测 Mouse myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
    PY02-329  改良麦康凯肉汤基础  250克  
    ARB10902 人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)检测服务 Human anti-streptolysin o,aso ELISA KIT
    ARB10115 人Klotho蛋白代做ELISA实验 Human klotho ELISA KIT
    ARB14202 小鼠组蛋白(Histone)血清中含量检测 
    ARB11638 人淋巴毒素β(LTB)定量分析 Human lymphotoxinβ,ltb ELISA KIT
    ARB13347 牛一氧化*(代"氮")(NO)酶联免疫定量检测 
    等离子体胺氧化酶 Silicon dioxide 9001-66-5
    BTN100809 SSPE溶液,20× SSPE,20×
    ARB11349 人类白细胞抗原E(HLA-E)酶免分析 Human leukocyte antigen e,hla-e ELISA KIT
    胶原蛋白 Sodium dodecanesulfonate 9007-34-5
    硬脂酸铝 Methylene green 637-12-7
    ARB13947 猪食欲素受体(OXR)尿液中含量检测 Porcine orexin receptor,oxr ELISA KIT

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