手机验证
询价列表
暂时没有已询价产品
微信扫一扫分享
分享到新浪微博
分享到丁香园论坛
北京PCR增强剂哪里卖
企业认证
点击 QQ 联系
室温
长期
PCR enhancer
202
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京PCR增强剂哪里卖的品牌:百奥莱博,是优质的核酸扩增(PCR)产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PCR增强剂等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称:北京PCR增强剂哪里卖品牌:百奥莱博编号:ALH282英文名:PCR enhancer产地:国产|进口规格:1ml本品能与所有的耐热DNA聚合酶共同作用促进许多DNA模板的有效扩增,增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR反应中,PCR增强剂主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性,降低DNA的二级结构起作用。因此在遇到一些复杂模板时(如GC含量高),可通过提高退火温度,极大地减少DNA二级结构对PCR的影响,同时对酶的活性没有改变。使用方法:本品在PCR 反应体系的终浓度一般为2%-8%,常用浓度为4%-6%,用户可以根据实际效果调整终浓度。举例说明:50μl PCR 反应终体积中,加入2μl PCR增强剂,此时PCR增强剂的终浓度是4%。储存条件:室温。除北京PCR增强剂哪里卖外,我公司正在打折促销以下产品:·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒编号:ALH096英文名称:Agarose gel DNA Recovery Kit规格:50次|100次|200次本试剂盒适用于琼脂糖凝胶DNA的纯化回收。在高离序盐存在的情况下,DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒组份(100次):平衡液——————————10ml溶胶液DD—————————50ml×2漂洗液WB—————————25ml洗脱缓冲液EB———————15ml吸附柱和收集管(2ml)-———100套试剂盒特点:1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化*和高*酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。3.溶胶液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。4.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。5.快速、方便,不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。注意事项1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 溶胶液中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。3. 回收纯化的DNA片段一般在100bp到40kb之间,过长、过短片段的回收效率迅速降低。4. 回收DNA的量和起始DNA的量、洗脱体积、DNA片断大小有关。一般1-15μg,100bp-5kb的DNA片段,回收率可高达85%。5. 切胶回收时,紫外灯观察对DNA片段有损坏作用,应该尽可能使用能量低的长波紫外线,并且尽可能的缩短紫外线下处理的时间。6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱,DNA片段应该保存在-20℃。DNA片段如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。储存条件:室温,有效期12个月。北京PCR增强剂哪里卖关键词:PCR增强剂,百奥莱博·样品RNA保存液编号:ALH053英文名称:RNA Sample preservation solution规格:50ml|100ml本品适用于动物组织(心,肝,肾,肌肉,睾丸,脑,脾等)、培养细胞、RNA 病毒、果蝇、细菌、白细胞、全血、一些植物组织等。本品是一种水相的,无毒的组织保存液体,可以迅速渗入新鲜组织细胞的胞浆中,在非冻状态下原位稳定和保护细胞内的RNA。取下组织薄片后立刻浸入本品保存并不影响将来提取RNA的质量和数量。本品消除了RNA样品需要立刻处理或者必须液氮保存的不方便。浸入本产品后,新鲜组织细胞中RNA可以完好的在37℃下保存一天, 在25℃下保存一周, 4℃下保存一个月, 在-20℃或-80℃下长期保存。RNA 病毒样品(如HCV 和HIV)可在37℃保存一个月。产品特点:1.操作容易:将组织剪成适当大小,浸没在本品中即可使其RNA不被降解。2.无需液氮:使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱, 尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。3.方便运输:处理过的样品能在25℃保存一周, 使样品邮寄和运输变得容易和便宜, 有利学术合作和交流。4.多次冻融: 经本品处理的样品可反复冻融多次, 其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA 的质量。5.比性强: 本品能减少大规模样品处理中的误差, 增加各次实验数间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。6.兼容性广: 多种总RNA提取试剂都可以用来提取保存在本品内的样品。还可直接用于组织切片, 免疫学和流式细胞分析而不影响RNA 提取的质量。使用方法:本品只用于新鲜组织,浸泡入本品前禁止冷冻组织。只需要迅速将新鲜组织剪成长,宽,高任意一边厚度<0.5厘米浸泡入本品即可(只要有一边厚度不超过0.5厘米,本品可以迅速渗透,其它两边的尺寸并不重要)。将新鲜组织浸泡在5倍体积的本品中,按照指示存放在适当的温度。1. 动物组织:本品并不破坏或者溶解组织结构,因此浸泡在本品中达到渗透平衡的组织可以从本品中取出,然后切成更小的块,然后放回到本品中下次继续使用。小器官如小鼠肝,肾,和脾不需要剪切,可以完整的存放在本品中。2. 植物组织:很多植物组织直接浸泡入本品即可,有的植物有天然渗透屏障如腊质保护层,需要先破坏掉腊质层,便于本品渗透。3. 组织培养细胞:细胞吹打下来后,离心收集细胞,弃上清,用冰浴的PBS缓冲液洗一次去除残留培养液。将细胞悬浮在少量PBS缓冲液中。加入五到十倍体积本品, 混均。4. 血和血浆:和红细胞和血清分离的白细胞可以和组织培养细胞一样的保存。本品也可以保存抗凝全血,血清和血浆。对于全血加入3倍体积本品,混匀。5. 酵母:离心收集3×10^8的细胞(>12000g离心两分钟),立刻将细胞团重悬在0.5~1 ml的本品中。酵母细胞可以保存在本品中25℃8小时或者4℃一个星期。如果要保存存更长时间,将酵母细胞在本品中放置一个小时后, 再次于>12000g离心5分钟,将酵母细胞团放入液氮瞬时冷冻后放置于–80℃储存。6. 细菌:细菌并不能在本品 中生长,但是本品并不破坏细菌,E.coli在4℃保存一个月仍旧可以提出完整的RNA。储存条件:室温,有效期12个月(使用时如发现有沉淀或析出,加热至37℃溶解,不影响使用)。北京PCR增强剂哪里卖关键词:PCR增强剂,百奥莱博·细胞组织DNA/RNA/蛋白分离纯化提取试剂盒编号:ALH068英文名称:Tissue Cells DNA/RNA/microRNA/Protein Extraction & Isolation Kit规格:50次本试剂盒用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和包括miRNA的总RNA和Protein(如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液,还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取,富集miRNA。)。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶,然后裂解混合物RNA/miRNA/DNA/Protein同时通过一个基因组DNA吸附柱,基因组DNA被吸附而miRNA/RNA/Protein穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的miRNA/RNA用乙醇调节结合条件后,miRNA/RNA在高离序盐状态下选择性吸附于miRNA/RNA吸附柱上,再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯miRNA/RNA。滤液经选择性沉淀得到Protein。无*酚、*仿DNA/RNA快速提取技术基础上配合独特的分离技术同时得到的miRNA/RNA/基因组DNA纯度高,互不干扰。得到的miRNA/RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。产品组分:裂解液RLT Plus————50mlWash Solution 1————12mlWash Solution 2/3————10mlRNase-free H2O—————10ml抑制物去除液————25ml漂洗液————————15ml缓冲液————————60ml洗脱缓冲液——————10ml基因组DNA吸附柱和收集管————50套RNA吸附柱和收集管————50套产品特点:1. 完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。2. 快速,简捷,单个样品miRNA/RNA/基因组DNA/Protein分离操作一般可在1小时内完成。3. 独特吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的miRNA/RNA不需要DNase消化可直接 用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。4. 多次柱漂洗确保miRNA/RNA/基因组DNA高纯度,可直接用于下游各种实验。注意事项:1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大,例如胸腺脾脏DNA含量丰富,超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富,超过3×106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量,如细胞不超过3~4×106,组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。3. 裂解液RLT Plus 、抑制物去除液IR、Wash solution 1、Wash solution 2/3中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. 该试剂盒如需要用于植物样品尤其是多糖多酚次级代谢产物丰富的困难样品的DNA/miRNA/RNA提取,请咨询技术人员,可能需要用到其它试剂。5. 如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液,还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取,富集miRNA。请咨询我们。6. 关于DNA 的微量残留:一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留(DNase消化也无法做到100%无残留), 本试剂盒,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 分离清除技术,绝大多数DNA已经被清除,不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。储存条件:室温,有效期一年。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京PCR增强剂哪里卖。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
马上登录 或注册,即可保存询价历史