手机验证
询价列表
暂时没有已询价产品
微信扫一扫分享
分享到新浪微博
分享到丁香园论坛
pfu DNA聚合酶 核酸扩增
企业认证
点击 QQ 联系
冷藏
长期
576
北京百奥莱博科技有限公司
100U|5×100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售pfu DNA聚合酶 核酸扩增(PCR),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品牌:百奥莱博规格:100U|5×100U编号:RFT101产地:国产|进口高保真平末端DNA聚合酶● 贮存-20℃保存一年。● 产品简介pfu DNA Polymerase是嗜热古细菌来源的DNA聚合酶,该酶除具有5’-3’DNA聚合酶活性外,还具有很强的3’-5’外切酶活性,增强了PCR扩增的保真度。与Taq酶相比,pfu聚合酶热稳定性更好,更能忍耐较高的变性温度。Pfu的保真性是Taq DNA聚合酶的10-15倍。延伸速度为0.5kb/分钟。PCR产物3’端不带碱基A,为平滑末端,要通过平滑末端克隆法进行克隆。● 产品组成(RTH3102-02)pfu DNA Polymerase(2.5U/μl) 40μl10×pfu PCR buffer(含Mg2+) 1ml● 活性定义1单位(U) pfu DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。● 酶贮存缓冲液50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol● 适用范围高保真的DNA*(代"片")段的扩增、DNA*(代"片")段的平滑化。● 使用说明:1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:成分 20μl反应体系 50μl反应体系 终浓度Template 0.04-0.2 μg 0.1-0.5 μg as you wishPrimer 1(10 μM) 0.4 μl 1 μl 0.2 μMPrimer 2(10μM) 0.4 μl 1 μl 0.2 μM10×pfu PCR buffer(含Mg2+) 2 μl 5 μl 1×dNTP Mixture(10 mM) 0.4 μl 1 μl 200 μM eachpfu (2.5 U/μl) 0.4 μl 1 μl 0.05U/μlddH2O up to 20 μl up to 50 μl -注1:如果需要改变Mg2+浓度,根据下表调节PCR反应体系中Mg2+终浓度 2 mM 2.5 mM 3 mM 4 mM20μl反应体系中25 mM MgSO4加入量 0 μl 0.4 μl 0.8 μl 1.6 μl50μl反应体系中25 mM MgSO4加入量 0 μl 1 μl 2 μl 4 μl注2:配制反应液时,请最后加入pfu,因为本酶有很强的3’-5’外切酶活性,有可能降解引物。2. 混匀后,离心快甩将反应液收集到管底。3. PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。4. PCR仪上执行以下程序:步骤 温度 时间 循环数初始变性 94℃ 3-5 min 1变性 94℃ 30 sec 25-40*退火 50-60℃* 30 sec延伸 72℃ 0.5kb/min*最后延伸 72℃ 5 min 1*注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。● 注意事项1. pfu 酶具有 3’-5’的外切酶活性,所以 pfu 酶扩增时延伸速度远比 Taq 酶低,应根据扩增产物的长度设置相应的延伸时间,一般情况下 pfu 酶的延伸速度为每分钟 0.5kb;同时 pfu 酶的 3’-5’的外切酶活性可能降解引物,所以应最后把pfu 酶到反应体系中,并立即进行 PCR 反应。2. pfu 酶的热稳定性比 Taq 酶好,对于 GC 含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对 pfu 酶的活性无影响。我公司的pfu DNA聚合酶 核酸扩增(PCR),性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:·双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD)编号:RFT052规格:20次● 储存条件:-20℃保存,开封后有效期12个月● 产品简介:本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成,分子量范围为10kD-170kD,其中70kD条带为红色,10kD条带为绿色,其余条带为蓝色,可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。● 使用说明:a 第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用。b-20℃取一管样品,彻底融化,上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。c 电泳结束后,可以直接在胶上观察结果。d 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同,因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小,请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。pfu DNA聚合酶 核酸扩增(PCR)关键词:pfu DNA聚合酶,RFT101,百奥莱博BFD015 鸡新城疫抗体检测试剂盒ARB10461 人生长激素释放因子(GH-RF)含量测试 Human growth hormone relasing factor,gh-rf ELISA KIT鸟苷-3",5"-环磷酸钠盐 Ethyl gallate 40732-48-7ARB12941 小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)定量分析 Mouse platelet-derived growth factor soluble receptor α,pdgfsr-α ELISA KITARB11533 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)酶联免疫定量检测 Human cytokeRatin high molecular weight,ck-hmw ELISA KITARB11549 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)Elisa分析 Human apoptosis signal regulating kinase 1,ask-1 ELISA KIT1239-45-8 溴化乙锭 Ethidium Brmide7647-14-5 Sodium Chloride 氯化钠PY04-062 两性霉素B及头孢霉素混合液 1ml/支×10支 每支添加于100mlCamp-BAP琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌选择性分离培养BTN120401 热启动Taq DNA聚合酶 Hot Start Taq DNA PolymeraseBTN130896 YPG液体培养基 YPG Liquid Medium3-硝基苯甲酸 Acetyl CoA 121-92-6L-谷氨酰胺 Indigo carmine 56-85-95-核黄素磷酸钠盐二水物 L-Tyrosine disodium salt 6184-17-4PY01-086 心浸粉(牛) 250克|1公斤 58-63-9 Inosine,Free Base肌苷ARB14096 小鼠D-乳酸(D-LA)含量测试 BL0977 狗外周血淋巴细胞分离液对羟基苯丙酮 o-Cresolphthalein 70-70-2PY08-076 磷酸盐缓冲液 9ml 20支/盒 用作稀释液十三烷酸 MISIN 638-53-9ARB10577 人成熟促进因子(MPF)尿液中含量检测 Human matuRation promoting factor,mpf ELISA KITpfu DNA聚合酶 核酸扩增(PCR)关键词:pfu DNA聚合酶,RFT101,百奥莱博·Taq plus DNA聚合酶编号:RFT103规格:500U|5×500U高效率、高保真DNA聚合酶● 贮存-20℃保存一年。● 产品简介Taq plus DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成,具有扩增效率高,错配率低的特点。与Taq DNA聚合酶相比,Taq plus DNA聚合酶具有扩增长度长,保真性好的优点;与pfu DNA聚合酶相比,具有扩增速度快,反应效率高的优点。此酶具有比Taq DNA聚合酶约3倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A,可以通过TA克隆法进行克隆。● 产品组成(RTS3102-02)Taq plus DNA Polymerase(5U/μl) 100μl10×Taq plus PCR buffer(含Mg2+) 1ml● 活性定义1单位(U) Taq plus DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。● 酶贮存缓冲液50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol● 适用范围适用于要求保真性和高效率的PCR反应,大多数情况下可以替代Taq DNA 聚合酶。● 使用说明:1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:成分 体积 终浓度Template 0.1-1μg as you wishPrimer 1(10 μM) 1μl 200nMPrimer 2(10 μM) 1μl 200nM10×Taq plus PCR buffer 5μl 1×dNTP Mixture(10 mM) 1μl 200μM eachTaq plus(5 U/μl) 0.5-1μl 2.5-5UddH2O up to 50μl -2. 混匀后,离心快甩将反应液收集到管底。3. PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。4. PCR仪上执行以下程序:三步法:步骤 温度 时间 循环数初始变性 94℃ 1-5 min 1变性 94℃ 30 sec 25-40*退火 Tm-5℃* 30 sec延伸 72℃ 1 min/kb最后延伸 72℃ 5 min 1*注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
我公司生产供应销售的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
马上登录 或注册,即可保存询价历史