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- jichun
- 上海
- SJ-JC10773
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
E)-1-Propene-1,2,3-Tricarboxylic Acid
- 库存：
39
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
4023-65-8
- 规格：
5g
英文名：E)-1-Propene-1,2,3-Tricarboxylic Acid
CAS号： 4023-65-8
分子式： C6H6O6
分子量： 174.11
MDL： MFCD00002721
熔点： 180℃
储存条件： 2-8℃
来源： 乌头
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2018新试剂产品:
3952-98-5，黑介子苷,分析标准品,HPLC≥98%
39562-70-4，尼群地平,化学对照品(100mg)
396-01-0，氨苯蝶啶,化学对照品(50mg)
3966-32-3，(R)-(-)-α-甲氧基，99%
3966-32-3，(R)-(-)-α-甲氧基，99%
3978-80-1，Boc-L-酪氨酸 ,98%
3978-80-1，Boc-L-酪氨酸 ,98%
3978-81-2，4-叔丁基吡啶 ,96%
3978-81-2，4-叔丁基吡啶 ,96%
39791-20-3，尼尔雌醇,化学对照品(100mg)
39809-25-1，喷昔洛韦,化学对照品(50mg)
39831-55-5，硫酸阿米卡星,生物标准品(100mg)
39924-52-2，茉莉酮酸甲酯 ,98%
39924-52-2，茉莉酮酸甲酯 ,98%
39968-33-7，1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑（HOAt） ,99%
39968-33-7，1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑（HOAt） ,99%
39994-75-7，L-苏氨酸甲酯盐酸盐 ,98%
39994-75-7，L-苏氨酸甲酯盐酸盐 ,98%
3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麦冬苷元 HPLC≥98%
3β,7β,12β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯 HPLC≥98%
3-甲基-2-氧代戊酸钙水合物,化学对照品(220mg)
3-甲酰利福霉素SV,化学对照品(50mg)
3米氟米特杂质III（-甲基-N-[4-（三氟甲基）苯基]异噁唑-4-甲酰胺）,化学对照品(25微
3-羟基巴戟醌 HPLC≥98%
3-羟基巴戟醌(暂行),化学对照品(20mg)
4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸,化学对照品(20mg)
4-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺（杂质Ⅰ）,化学对照品(50mg)
4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺)-乙基]-苯磺酰胺(格列本脲杂质Ⅰ),化学对照品(50m
4－[2－（5－氯－2－甲氧基苯甲酰胺）－乙基]－苯磺酰胺基－甲酸乙酯(格列苯脲杂质II）,化
4-[2-[3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基]乙基]苯磺酰胺（格列美脲杂
4’-去甲基鬼臼毒素,化学对照品(20mg)
4′-溴甲基-联苯-2-甲酸甲酯（替米沙坦杂质）,化学对照品(50mg)
40052-13-9，丙二酸单叔丁酯，90%
反式-乌头酸
40052-13-9，丙二酸单叔丁酯，90%
4005-49-6，N6-苯甲酰基腺嘌呤 ,≥98.0%(HPLC)
4005-49-6，N6-苯甲酰基腺嘌呤 ,≥98.0%(HPLC)
400603-95-4，血竭素，分析标准品,HPLC≥98%
40216-83-9，L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐 ,98%
40216-83-9，L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐 ,98%
40226-30-0，氢氧化钡水合物 ,99%
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文献和实验正规称为乌头酸水合酶。在三羧酸循环中，催化柠檬酸和异柠檬酸之间相互转换的辅酶。 EC4． 2． 1． 3。 的平衡条件下，三种物质的比例是 91∶ 3∶ 6（乌头酸酶平衡）。广泛分布于动植物和微生物中，肝脏、肾脏、肌肉、前列腺中含量特别高。曾经认为它与延胡索酶是同一种酶，还认为上述反应中涉及二种不同的酶，现在已经明确是由单一的酶催化的。酶活性可为反乌头酸、氟化柠檬酸强烈所抑制。此酶的反应机制在于通过价铁 -柠檬酸复合体以高度特异的三点结合
体内试验发现，由缺乏终止密码子的mRNA所编码的λcI阻遏蛋白和细胞色素b562的C-末端也连有标记肽，而且标记肽对C-末端的附着依赖于编码tmRNA的ssrA基因的存在。据此可推测，当由无终止密码子的mRNA编码的多肽被翻译时，tmRNA才能编码生成标记肽。Keiler等据此提出了肽合成的反式翻译模型。反式翻译模型提出，当翻译停止在无终止密码子的mRNA的3′-末端时，负载着Ala的tmRNA进入核糖体(A位)。tmRNA将其Ala提供给合成停止的多肽链，通过移位作用，核糖
参与基因表达调控的因子, 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因子的基因与被反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域,它们是其发挥转录调控功能的必需结构。反式作用因子可被诱导合成, 其活性也受多种因素的调节。 同一类序列特异性的反式作用因子由多基因家族所编码, 它们具有特定的蛋白质结构(如上述的锌指结构、碱性亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋基元等)和蛋白质结构上的同源性, 因而构成
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