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- 2025年10月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
CCA ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 结肠癌抗原(CCA)酶联免疫分析试剂盒免费代测 | CCA ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
结肠癌抗原(CCA)酶联免疫分析试剂盒免费代测类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
结肠癌抗原(CCA)酶联免疫分析试剂盒免费代测双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
结肠癌抗原(CCA)酶联免疫分析试剂盒免费代测等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
阿利新蓝8GX，英文名或英文缩写：Alcian Blue 8GX，级别：USP级，98%，规格：10克
辣根酶标记山羊抗兔IgG250克
五烯六安 PqNTcqTHYLqNqHqXcMINq 4067-16-7
晕苯/六苯并苯/冠/蔻/Coronene 特纯，95% 100毫克 国产/进口
叔戊基胺 tert-Amylamine,98% 594-39-8 25G 通用试剂
优巴拉尔shēng huà shì jì容量：RT10克
10102-15-5结晶亚钠(阴凉)wo7ium SULFITE HEPTAHYDRATE
三氧化二镨，英文名或英文缩写：Praseodymium(III) oxide，级别：AR，88%，规格：10克
菠萝蛋白酶 Bromelain from pineapple stem 37189-34-7 25G 通用试剂
亚安基二醋二异丁酯 98% DI-TqRT-BUTYL IMINODIcCqTcTq 82916-13-8
15-150kDa精确分子量MARKshēng huà shì jì容量：5克
787-70-24,4’-联本二Bipxenyl-4,4'-dicarboxylic acid
Hugh-Leifson培养基25毫升
1-基吡坐 97+% 1-Mqthylpyrczolq 930-36-9
嶙酸盐葡萄糖胨水培养基150米
人脑血管平滑肌细胞 (HBVSMC)( 5×105 ) 人脐动脉内皮细胞 MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞
CM-R052大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基100mL
RSPO2 Others Human 人 FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 人细胞裂解液 (阳性对照)
T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人膀胱癌细胞 T24-EGFP (CMV-EGFP lentiviral construct stable strain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS
IL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)
小鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
猫肾细胞;CRFK
EFNA4 Others Human 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10 食管癌细胞，Eca-109细胞 IBRS-2细胞，猪肾细胞系
人脑血管外膜成纤维细胞HBVSMC
HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
结肠癌抗原(CCA)酶联免疫分析试剂盒免费代测CL-0420R 1610(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
S100A9 Others Human 人 S100A9 / CAGB / p14 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人真皮成纤维细胞-RNAHEF-a miRNA5 μg
Hela细胞，细胞 耐DDP肺癌细胞,A549/DDP细胞 H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)
豚鼠心肌细胞;GP-H1
CLMP Others Human 人 ASAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
结肠癌抗原(CCA)酶联免疫分析试剂盒免费代测主要优点：
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
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文献和实验酶活性的DNA聚合酶，原来通常使用的是Taq DNA聚合酶，缺少校正功能。在这儿我们展示将长PCR技术应用到5＇RACE系统中，来分离5.5kb长的人结节性脑硬化II（tuberous sclerosis II，TSC-2）mRNA和8.9kb长的腺瘤性结肠息肉（adenomatous polyposis coli，APC）mRNA的5＇末端，扩增的5＇末端片段要比单独用Taq DNA聚合酶获得的片段长。方法使用5＇RACE系统版本2 （Cat. No. 18374-058）来扩增TSC-2和APC
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时, 就可向细胞核转移。在胞核中β-caten in与转录因子家族Tcf /Lefs结合, 可激活cyc linD1 和cmyc等原癌基因而导致细胞的增殖、分化、成熟。显然， 在这条信号通路中β-catenin 发挥了重要作用,其在胞质中积累继而向胞核的转位, 被认为是该信号通路被激活的标志。已有研究证实，Wnt/β-catenin信号通路在人结肠癌、乳腺癌等肿瘤的发生中被激活，但是有关该信号通路在肝癌, 特别是在模型鼠肝癌发生中的作用却少有报道。本研究中通过建立大鼠的肝癌模型，以Wnt /β-ca
甲基化及CpG岛 DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,可能存在于所有高等生物中。DNA甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。原核生物中CCA/TGG和GATC常被甲基化，而真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶。 DNA的甲基化是在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶。这种DNA修饰方式并没有改变基因序列，但是它调控了基因的表达[3]。脊椎动物基因的甲基
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