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- 北京
- M08112-NGS
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
(2R,βR)-GC376
- 库存：
446
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京3CLpro抑制剂厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多3CLpro抑制剂等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：北京3CLpro抑制剂厂家价格
产地：国产|进口
编号：M08112
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
(2R,βR)-GC376是GC376的异构体杂质；GC376是3CLpro抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₁H₃₀N₃NaO₈S
分子量：507.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多北京3CLpro抑制剂厂家价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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北京3CLpro抑制剂厂家价格关键词：3CLpro抑制剂,M08112,(2R,βR)-GC376
·选择性雌激素受体下调剂(GDC-0810)
编号：M00434
英文名称：GDC-0810
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0810是一种选择性的雌激素受体下调剂(selective estrogen receptor degrader)，IC50值为0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1365888-06-7
别名：ARN-810
纯度：99.87%
分子式：C₂₆H₂₀ClFN₂O₂
分子量：446.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·7ACC1
编号：M00938
英文名称：7ACC1
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
7ACC1(DEAC;Coumarin D1421;D1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量，能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，但对乳酸流出无影响。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50995-74-9
别名：DEAC;Coumarin D 1421;D 1421
纯度：99.66%
分子式：C₁₄H₁₅NO₄
分子量：261.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京3CLpro抑制剂厂家价格关键词：3CLpro抑制剂,M08112,(2R,βR)-GC376
·Bacteria chromogenic substrate-1
编号：M04256
英文名称：Bacteria chromogenic substrate-1
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
Bacteria chromogenic substrate-1是用于检测细菌的显色底物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129541-43-1
分子式：C₁₂H₁₁BrClNO₂
分子量：316.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·组胺H1受体活性抑制剂(Osthole)
编号：M00773
英文名称：Osthole
规格：1mL(10mM)|250mg|1g|5g
Osthole是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole可有效抑制组胺H1受体(histamine H1receptor)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：484-12-8
别名：NSC 31868;Osthol;Ostol
纯度：99.81%
分子式：C₁₅H₁₆O₃
分子量：244.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
新陈代谢的关键参与者，肠道微生物能通过诱发炎症和免疫反应影响结直肠癌的发生发展【8】，其菌群组成也被报道能影响肿瘤细胞响应治疗的敏感性【9，10】。然而，这些肠道菌群的改变如何影响直肠癌新辅助放化疗疗效及其内在的调节机制仍不清楚。 研究内容简介 2022 年 12 月 23 日，北京大学肿瘤医院詹启敏院士课题组和王维虎教授团队合作在 Cancer Cell 上发表题为 Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates
Nature Aging：刘光慧团队合作揭示 RNA m6A 修饰调控器官老化的分子机制
科学院动物研究所刘光慧研究组、曲静研究组联合中国科学院北京基因组研究所慈维敏研究组以及张维绮研究组在 Nature Aging 杂志在线发表了题为 m6A epitranscriptomic regulation of tissue homeostasis during primate aging 的研究论文。该研究利用非人灵长类动物（食蟹猴）生理性衰老的多器官研究模型，同时结合基于基因编辑和人类干细胞定向分化的研究体系，通过系统绘制器官和细胞衰老过程中 RNA m6A 修饰的动态图谱，解析了 RNA 甲基化修饰
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
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