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- 百奥莱博
- 北京
- M06405-BZA
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
- 库存：
882
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")M06405型mAChR激动剂销*(代"售")，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：M06405型mAChR激动剂销*(代"售")
英文名：(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
编号：M06405
产地：国产|进口
(_addition_)-Cevimeline盐*(代"酸")水合物是mAChR激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₁₀H₁₇NOS.HCl.₁/₂H₂O
分子量：244.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
M06405型mAChR激动剂销*(代"售")极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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M06405型mAChR激动剂销*(代"售")关键词：(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate,M06405,mAChR激动剂
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M06405型mAChR激动剂销*(代"售")关键词：(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate,M06405,mAChR激动剂
·PCSK9抑制剂(R-IMPP)
编号：M01935
英文名称：R-IMPP
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
R-IMPP是一种PCSK9分泌的抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₇N₃O₂
分子量：389.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·DPP4高效抑制剂（Sitagliptin phosphate monohydrate）
编号：M02758
英文名称：Sitagliptin phosphate monohydrate
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
Sitagliptin(MK0431)是DPP4高效抑制剂，在Caco-2细胞中IC50值为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：654671-77-9
别名：MK-0431 phosphate monohydrate
纯度：99.72%
分子式：C₁₆H₂₀F₆N₅O₆P
分子量：523.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验减肥新纪元！NEJM、JAMA 力挺这种糖尿病治疗药物用于减肥！
问题，或者由于成本的限制而无法进行推广。 Semaglutide（商品名：索马鲁肽）是一种已获 FDA 批准的胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂，每周一次皮下注射索马鲁肽可作为饮食和运动的辅助手段，以改善 2 型糖尿病成年人的血糖控制。前期的临床试验结果提示，Semaglutide 的使用不仅可以降低 2 型糖尿病和心血管疾病患者发生心血管事件的风险，它还可以使 2 型糖尿病患者和成年肥胖患者体重下降，这是在一项 2 期临床试验的参与者数据中发现的。因此，科学家们提出了一个假设：Semaglutide
-0.12 m² 盘装物料：0.7-1.2升 捕水能力：3kg24h 冻干时间：约24小时（物料厚度10mm） 样品盘：普通型：直径为200mm共4层 压盖型：直径为180mm 共3层 电 源：220V 50HZ 800W 主机尺寸：550*550*300（mm） 北京中诺远东科技有限公司 全国销售热线：4006-828-938 销售传真：010-82893844 销售地址
三句话读懂一篇 CNS，剪接体靶向疗法诱导癌细胞「自杀」，皮炎瘙痒突然加重的机制，免疫调节因子 STING 感知疼痛机制...
在 Nature 杂志上发表研究论文 STING controls nociception via type I interferon signalling in sensory neurons。 该工作证实 STING--I 型信号通路是调节机体感知疼痛的关键因素，或可是缓解及治疗慢性疼痛的靶点之一。首先，研究者向小鼠脊椎内注射 STING 激动剂，结果表明小鼠的运动性能不变，感知疼痛的阈值显著提高。排除机体激活成瘾机制，证明 STING 激动剂能够减弱疼痛感知。 该研究进一步揭开了免疫系统和疼痛关系的神秘
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