- ¥590
- LMAI Bio
- 上海
- LM131141-100
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
dNTP-Primer Erasol
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
100次
本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP 和引物的试剂，用于在PCR结束后去除残 留的dNTP和引物，使PCR产物可以不经过 任何形式的回收而直接用于后续的测序等 反应。
dNTP和引物清除剂低温运输和-20℃保存、有效期一年。
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文献和实验相关专题 PCR (聚合酶链式反应)反应包括三个基本步骤，即：模板DNA的变性、模板DNA与引物的退火复性、引物的延伸。PCR反应体系包括5种基本成分，依次为：引物、DNA聚合酶、dNTP、模板DNA、Mg2+。 1、引物 引物是PCR 特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板 DNA在体
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
的退火（复性）：模板 DNA 经加热变性成单链后，温度降至55℃ 左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合； 3. 引物的延伸：DNA 模板－引物结合物在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4分钟， 2～3 小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。 典型
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