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-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
EMD638683 R-Form
- 库存:
856
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
1184940-47-3
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)现货,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)现货
品牌:百奥莱博
编号:M05393
英文名:EMD638683 R-Form
产地:国产|进口
EMD638683R-Form是EMD638683的R型异构体。EMD638683是一种选择性的SGK1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1184940-47-3
纯度:99.73%
分子式:C₁₈H₁₈F₂N₂O₄
分子量:364.34
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)现货的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)现货关键词:EMD638683 R-Form,1184940-47-3,SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)
·Dehydroacetic acid
编号:M03885
英文名称:Dehydroacetic acid
规格:1mL(10mM)|100mg
Dehydroacetic acid是一种有机化合物,归类为吡喃酮衍生物,用作杀菌剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:520-45-6
别名:Biocide 470F
纯度:98.0%
分子式:C₈H₈O₄
分子量:168.15
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·COX-2抑制剂(Etoricoxib)
编号:M04583
英文名称:Etoricoxib
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Etoricoxib(MK-0663)能选择性抑制COX-2,IC50为1.1μM(LPS诱导的前列腺素E2合成实验),而对COX-1的IC50则为116μM(凝血后血清血栓素B2生成实验)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:202409-33-4
别名:MK-663;MK-0663
纯度:99.92%
分子式:C₁₈H₁₅ClN₂O₂S
分子量:358.84
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)现货关键词:EMD638683 R-Form,1184940-47-3,SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)
·ALK抑制剂(LDK378)
编号:M00159
英文名称:LDK378
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
LDK378是一种有效的特异性ALK抑制剂,IC50为0.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1032900-25-6
别名:Ceritinib
纯度:99.92%
分子式:C₂₈H₃₆ClN₅O₃S
分子量:558.14
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PDE8抑制剂(PF-04957325)
编号:M00666
英文名称:PF-04957325
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04957325是一种高效的选择性的PDE8抑制剂,对PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7nM和小于0.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1305115-80-3
纯度:98.48%
分子式:C₁₄H₁₅F₃N₈OS
分子量:400.38
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·细胞因子释放抑制剂(AX-024)
编号:M05073
英文名称:AX-024
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AX-024是一种细胞因子释放抑制剂,可以有效抑制白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNFα),干扰素-γ(IFN-γ),IL-10和IL-17A的产生。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1370544-73-2
纯度:98.0%
分子式:C₂₁H₂₂FNO₂
分子量:339.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品,期待您的咨询选购SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)现货。
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文献和实验-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
gcc19800119 因为一直没有筛选到突变IkBa质粒的稳定转染株,决定用NFkB抑制剂抑制通路后继续做实验。 因为要做体内和体外实验,目前用PDTC,但是有专家提出,PDTC不是特异性的NFkB抑制剂,研究结果可能有偏差,不能很好的说明问题,现在有点犹豫了。 看了专家建议的MECRK产品,关于NFKB的抑制剂也有很多种,有很多也是化学试剂,总觉得也不是特异性的抑制。但是有两种,一种SN50和IKK的多肽片段作为NFKB的抑制剂,不知道有没有
Rachel1123 各位大侠,我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达,查了merck公司的Stat3 inhibitors产品,种类很多,不知该选用哪一种? chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别? 谢谢!:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行,但是我用过很多种其他的抑制剂,选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性,自然是越高
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