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- LMAI Bio
- 上海
- LM70903-50
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Step Plasmid DNAOUT 2.0
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
50次
本产品是自主开发的革命性的技术，只需要一种溶液瞬间即可以完成细 菌裂解，并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。它比经典的碱变性质粒制备方法 更加快捷和方便。
本产品的主要特点是：
1. 超快，整个质粒DNA提取过程只需要不到10分钟，比传统的碱变性方法快捷。
2. 回收率高，可以用单个菌落提取质粒，产量一般在3-5 μg/mL饱和菌液。
3. DNA无损伤，使用一步式裂解细菌技术，避免了强碱对DNA的损害。
4. DNA纯度高，几乎没有基因组DNA和RNA污染，OD260/280一般在1.7-1.9 之间。DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5. 重复性和稳定性好。
一步法质粒 DNAOUT 2.0使用及效果
在0.1-1.5 mL菌液离心得到细菌沉淀中，加入0.6-1 mL的溶液A，充分吹打混 匀后直接上柱，离心后用通用预洗液和通用洗柱液各洗两次，干甩一次，最后用30- 100 μL DNA洗脱液洗脱即得质粒DNA。
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文献和实验相关专题 本实验采取碱裂解法的方法来提取质粒 ，之后经琼脂糖凝胶电泳来检测DNA。 质粒DNA 的提取与鉴定 (一)碱裂解法提取质粒 [实验原理] 碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0~12.5这个狭窄的范围内,线性的DNA双螺旋结构解开而被变性,尽管在这样的条件下,共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂,但两条互补
GeneQuant 并调制好各项参数，2) 用灭活的 DEPC 水 1000ul 调零。3) 取 RNA 样品 1ul，加入灭活的 DEPC 水 1000 ul，混匀。4) 直接读取 RNA 浓度和 Ratio，并根据稀释情况得出实际的 RNA 浓度，重复操作三次取平均值。5) RNA 的 Ratio 均在 1.7-2.0 之间。RNA 浓度在 0.5ug/ul-1ug/ul，分装 10ul 一管，于-70℃ 冰箱中冻存。RT-PCR（一）引物的配制：1. 将所合成的目的基因和 GAPDH 上下游
pYES2.0 酵母质粒 Amp 酿酒酵母载体 pRS403 酵母质粒 pRS423 酵母质粒 pRC426gal 酵母质粒
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