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- 2025年07月16日
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Kromasil硅胶为球形，具较窄的粒经分布，硅胶纯度较高。所有Kromasil键合相为单官能团硅烷反应产物，具有很高的碳含量及较高的比表面积，所有这些使Kromasil键合硅胶对碱性溶质分离时具备很好的柱效。较高的碳含量使疏水溶质有较强的保留。Kromasil 键合硅胶有很高的批次重现性，C18和C8键合相的色谱柱表现了非常好的柱效及峰形，键合相稳定性好，PH 2-7.5。
特点：
- 我公司从瑞典直接进口最好的Kromasil填料。
- 填装工程师具有十多年的技术经验，每一根色谱柱子都经过严格的检验。
- 所填装的色谱柱柱效高、PH值广、批次重现性好。
- 只用一支柱子可以满足更多样品的分离。
- 高超的技术，优质的服务，我公司所填装的色谱柱都可以先试后买。
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名称 |
规格 |
单位 |
价格 |
| 色谱柱 |
Kromasil C18 色谱柱 |
5u，150x4.6mm |
支 |
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Kromasil C18 色谱柱 |
5u，200x4.6mm |
支 |
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Kromasil C18 色谱柱 |
5u，250x4.6mm |
支 |
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Kromasil C8 色谱柱 |
5u，150x4.6mm |
支 |
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Kromasil C8 色谱柱 |
5u，200x4.6mm |
支 |
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Kromasil C8 色谱柱 |
5u，250x4.6mm |
支 |
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Kromasil NH2色谱柱 |
5u，150x4.6mm |
支 |
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Kromasil NH2 色谱柱 |
5u，200x4.6mm |
支 |
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Kromasil NH2 色谱柱 |
5u，250x4.6mm |
支 |
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文献和实验1、故障现象用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗，长时间后，破坏C18官能团，而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱，官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加，可能是柱头筛板被样品杂质堵塞，或者填料被污染或被流动相破坏，导致
目前，商品化的色谱填料粒度从1μm到超过30μm均有售，而目前分析分离主要用3、5和10μm填料。填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，填充柱的柱效越高；然而粒度越小，柱压越大，柱压的增加限制了粒度小于3μm的填料应用。在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是唯一的因素。如果固定相选择是正确，但是分离度不够，那么选用更小粒度的填料是很有用的。3μm填料填充柱的柱效比相同条件下的5μm填料的柱效提高近30%；然而，3μm的色谱柱的背压却是5μm的2倍
/min 流速冲洗1小时 若步骤4不能降压，至步骤5 步骤5：若内置过滤器被堵塞，应冲洗或更换。柱连接端的拆卸或重装会导致柱效 下降，（有效塔板数下降和不对称峰），若步骤5不能降低柱压，至步骤6 步骤6：若进口端的填料发生堵塞，柱子将不可能被彻底恢复，只能通过去掉进口 端的部分填料，重新填充进行有限的柱效恢复。（2~5mm） [注]：在多数情况下，柱效将严重地下降 步骤7：若步骤6无法改善柱子性能，那么柱子已无法修复，请注意当拆开连接端时 柱子已不再得到
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