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- 百奥莱博
- 北京
- M00067-BTP
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃避光
- 保质期：
2年
- 英文名：
Decitabine
- 库存：
299
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
2353-33-5
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京DNA甲基转移酶抑制剂价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：北京DNA甲基转移酶抑制剂价格
英文名：Decitabine
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Decitabine是一种胞嘧啶类似物，为DNA methyltransferase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2353-33-5
别名：NSC 127716;5-Aza-2-deoxycytidine
纯度：99.99%
分子式：C₈H₁₂N₄O₄
分子量：228.21
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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北京DNA甲基转移酶抑制剂价格关键词：NSC 127716,DNA甲基转移酶抑制剂,5-Aza-2-deoxycytidine
·加压素/催产素受体拮抗剂（Atosiban）
编号：M07137
英文名称：Atosiban
规格：5mg|10mg|50mg
Atosiban(RW22164;Tractocile)为九肽，是desamino-oxytocin类似物，是竞争性加压素/催产素受体拮抗剂，能抑制催产素介导的三磷酸肌醇从子宫肌层细胞膜上释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：90779-69-4
别名：RW22164;RWJ22164
纯度：99.40%
分子式：C₄₃H₆₇N₁₁O₁₂S₂
分子量：994.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·β-Estradiol 17-acetate
编号：M03400
英文名称：β-Estradiol 17-acetate
规格：1mL(10mM)|100mg
_beta_-Estradiol17-acetate是雌二醇代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1743-60-8
别名：1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₆O₃
分子量：314.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·SBE-β-CD
编号：M06969
英文名称：SBE-β-CD
规格：1mL(10mM)|1g|5g|10g|25g|50g
SBE-β-CD是磺丁基醚β-环糊精(β-cyclodextrin)衍生物，用于增加难溶性药物的溶解性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：182410-00-0
别名：Sulfobutylether-β-Cyclodextrin
纯度：98.0%
分子式：C₅₀H₈₄Na₂O₄₁S₂
分子量：1451.29
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·碳酸酐酶抑制剂（Methazolamide）
编号：M07491
英文名称：Methazolamide
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Methazolamide是碳酸酐酶抑制剂，可作用于青光眼。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：554-57-4
别名：L584601
纯度：97.72%
分子式：C₅H₈N₄O₃S₂
分子量：236.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述
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