饮料钾离子（K）浓度生物酶比色法定量检测试剂盒

　比色分析--　比色分析的基本原理

第八章　比色分析 第一节　比色分析的基本原理 比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法，又称吸光光度法。 有色物质溶液的颜色与其浓度有关。溶液的浓度越大，颜色越深。利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。 根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光光度法等。 比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛

Elabscience|一氧化氮检测家族两大新品登场，五大方案全覆盖

（NO）比色法测试盒（E-BC-K817-M）原理图 2、一氧化氮（NO）比色法测试盒：活细胞动态监测 针对细胞样本中NO浓度极低、难以检测，以及无法实时观察其动态变化的技术难点，本品采用‌DAF-FM DA荧光探针，可直接对‌活细胞内的NO分子进行实时、动态监测‌，而非仅检测代谢产物。 适用场景：需要观察活细胞中NO实时变化的细胞生物学研究。 二、一氧化氮（NO）比色法测试盒产品核心亮点 操作便捷高效：微孔板一步检测，无需使用EP管反应，无需麻烦的离心步骤。 灵敏度高、线性范围广：0.46-100 μ

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

样本 1） 取50 mg组织置于培养皿中，手术剪剪碎，加入200 μL预冷的裂解液工作液，冰上用玻璃匀浆器匀浆 (组织量加倍时，加入的预冷裂解液也加倍)。 2） 将匀浆好的样本转移到1.5 mL的离心管中，冰浴放置5 min裂解。 3．12,000 rpm在4°C下离心10-15 min。 4．小心地吸取上清转移至新的EP管中，并置于冰上待用。 5．立即测定Caspase的酶活性或者-70°C保存样本，亦可取少量样本用Bradford法[E-BC-K168，详询当地经销商]测定蛋白浓度。 6．Caspase