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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8°C
- 英文名:
Fmoc-Tyr(3,5-I{2})-OH
- 库存:
大量
- 供应商:
赛泓瑞
- CAS号:
103213-31-6
- 规格:
5g
产品名称:Fmoc-3,5-二碘-L-酪氨酸
英文名称:Fmoc-Tyr(3,5-I{2})-OH
南京赛泓瑞生物是生化试剂提供商和生化试剂解决方案提供商,长期以来为科研老师提供优质的生化试剂。
Fmoc-3,5-二碘-L-酪氨酸为公司产品之一,更多的产品资料请和我们公司的销售人员联系。Fmoc-3,5-二碘-L-酪氨酸
纯度为:98%Fmoc-3,5-二碘-L-酪氨酸
安全级别:安全
南京赛泓瑞生物科技有限公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。本着服务科学的理念,赛泓瑞建立了生命科学研究工具的研发、生产、销售及技术服务平台,现已有数百余种产品,并每年不断开发新产品,为广大的生命科学研究人员、医学、药学、农业、环保等的科研人员提供科研工具性产品及技术服务.
经营范围:化学试剂、蛋白、抗体、ELISA试剂盒、分子试剂。
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文献和实验phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
0.1mmol或0.25mmol的合成,使用0.483gFmoc-Tyr(PO3H2)-OH(1mmol)即可,将Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH装好备用。 2)结合Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH的步骤与其他Fmoc氨基酸结合步骤,除了结合时间(见下一步)以外,基本相同(注意:ABI多肽合成仪利用HBTU/HOBT作为催化剂)。 3)需要增加Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH的结合时间。例如,ABI公司的合成仪430A加入了较多步骤,如有必要可以进行过夜反应。 4)完成Fmoc-Tyr
:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如, 当Boc和tButyl存在时,它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂, 但它不保护Trp。 因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
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