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文献和实验平面构象; 键中的残基都是立体化学等价的; 各个肽的C=O和N-H基形成氢键,N-H···O原子接近线性排布; N-H···O键长大约为2.75Å,羰基和氨基的线性排布与螺旋轴构成12度角。 于是,α-螺旋的每一圈有3.7个氨基酸残基,键内的NH和CO基团间形成氢键,四个残基相隔形成13元环。残基沿轴平移(每个残基的最高值)1.5 Å,螺距为5.4 Å。 这种α-螺旋亦称作3.7螺旋,既可以是左手螺旋,也可以是右手螺旋。当由光学活性的残基构成时,这两种螺旋则是产生不同的X射线衍射参数
反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂
。 C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显,1100乃是仲, 1150叔醇在,1230才是酚。 1110醚链伸,注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连,二个吸收要看准, 1050对称峰,1250反对称。 苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环,930处有强峰, 环氧乙烷有三峰,1260环振动, 九百上下反对称,八百左右最特征。 缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。 酸酐也有C-O键,开链环酐有区别, 开链强宽一千一,环酐移至1250。 羰基伸展一千
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