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上海一基
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90622-31-4
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g
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上海华东理工大学、北京医科大学、西南科技大学、江西理工大学、贵州师范大学、北京林业等 。
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文献和实验PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
of primers to be used (Innis and Gelfand, 1990)。 A more rigorous treatment of Ta is given by Rychlik et al. (1990): they maintain that if the Ta is increased by 1℃ every other cycle, specificity of amplification and yield of products A consequence of too high
PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION
and Time Reaction Buffer Cycle Number Nested Primer PCR Labelling of PCR products with digoxygenin-11-dUTP Helix Destabilisers / Additives Useful Universal cDNA PCR Primer
impossible. To resolve these dilemma, we designed a set of primer pairs whose individual reaction products were 1] small enough [app 350 bases] for efficient amplification within the constraints of fixed cells, and 2] whose product DNA overlaps
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