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文献和实验GR 激活: 禁食增强疗效的分子开关 该研究的核心发现建立在系统的多组学分析基础之上。研究团队利用 MCF7 人源 HR+乳腺癌细胞系建立小鼠异种移植模型,采用每周 48 小时禁食联合他莫昔芬 (Tamoxifen, TMX, 他莫昔芬是最常用的内分泌治疗药物之一) 的治疗方案,通过染色质免疫共沉淀测序 (ChIP-seq)、转录组测序 (RNA-seq)、蛋白质组学及免疫组织化学等技术,全面解析了禁食对肿瘤表观基因组和转录组的深刻影响。 图 1. MCF7 异种移植小鼠治疗周期
.02 GR 激活: 禁食增强疗效的分子开关 该研究的核心发现建立在系统的多组学分析基础之上。研究团队利用 MCF7 人源 HR+乳腺癌细胞系建立小鼠异种移植模型,采用每周 48 小时禁食联合他莫昔芬 (Tamoxifen, TMX, 他莫昔芬是最常用的内分泌治疗药物之一) 的治疗方案,通过染色质免疫共沉淀测序 (ChIP-seq)、转录组测序 (RNA-seq)、蛋白质组学及免疫组织化学等技术,全面解析了禁食对肿瘤表观基因组和转录组的深刻影响。 图 1. MCF7 异种移植小鼠治疗
Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
活性或 YAP/TAZ 蛋白。 基于此,作者进一步发现,敲降 LATS1/2 增加了 MCF-7 等腔面型乳腺癌细胞中 ERα 的稳定性,使癌细胞耐受内分泌治疗药物氟维司群(Fulvestrant, 可诱导 ERα 降解),但不影响 ERα 拮抗剂他莫昔芬(Tamoxifen)的疗效。 但出乎预料的是,2021 年 3 月 3 日,Hippo 领域大牛,来自美国加州大学圣地亚哥分校的管坤良课题组于 Nature 以 Matters arising 的形式发表题为 Hippo signalling
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