- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K17998-YXD
- 2025年07月13日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,狗,兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human Histone
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
RBITC,Cy5,PE,Cy5.5,AP,APC,Cy3,Cy7,FITC,HRP,Biotin等标记物可选
- 适应物种：
人,狗,兔
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K17998
- 级别：
多克隆
- 库存：
211
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Histone
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Histone H1.4 (tri methyl K25, phospho S26) antibody
- 抗体名：
磷酸化三甲基化组蛋白H1多克隆抗体
名称：磷酸化三甲基化组蛋白H1抗体本制品是兔抗Histone多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、狗、兔源的磷酸化三甲基化组蛋白H1产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化三甲基化组蛋白H1表达于细胞核，分子量为22kDa，应用于细胞生物、表观遗传学等科研领域。磷酸化三甲基化组蛋白H1抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供HRP、PE、AP、Cy5.5、Biotin、Cy5、RBITC、FITC、APC、Cy3、Cy7等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化三甲基化组蛋白H1抗体。
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-Histone H1.4 (tri methyl K25, phospho S26) antibody
品牌：百奥莱博
编号：K17998
规格：0.1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：兔抗human Histone,human Histone抗体,K17998,磷酸化三甲基化组蛋白H1抗体
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| 编号 | 名称 |
| K24549 | 乙型肝炎X病毒相关蛋白4抗体 |
| K14298 | DCAF13蛋白抗体 |
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| K13649 | 细胞色素C氧化酶蛋白7B2抗体 |
| K15484 | FLAG Tag标签抗体（N端） |
| K27994 | 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 |
| K17274 | G蛋白偶联受体174抗体 |
| K22458 | 嗅觉受体8U9抗体 |
| K17567 | 同源盒蛋白HOXA11抗体 |
| K15153 | 烯酰辅酶A水合酶1抗体 |
| K28260 | 电压门控*通道5α抗体 |
| K26191 | 甲状腺激素受体相互作用13/乳头瘤病毒16型E1结合蛋白抗体 |
| K27270 | 锌指蛋白778抗体 |
| K22647 | 磷酸化p21激活激酶3抗体 |
| K19337 | KIAA1109蛋白抗体 |
| K22908 | 磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体 |
| K19490 | T细胞活化连接蛋白抗体 |
| K18041 | 人类组织相容性抗原HLA B7抗体 |
| K18206 | 白介素6抗体 |
| K24618 | 蓖麻毒素B链抗体 |
| K10844 | 磷酸化活化复制因子2抗体 |
| K19390 | 磷酸化驱动蛋白家族成员22抗体 |
| K12569 | 2号染色体开放阅读框89抗体 |
| K27544 | 锌指蛋白354A抗体 |
| K21589 | 增殖相关核仁抗原抗体 |
| K16346 | 骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体 |
| K16667 | 转录因子Gli2抗体 |
| K16894 | 葡萄糖转运蛋白6抗体 |
| K23407 | *粘蛋白β12抗体 |
| K10388 | 轴抑制蛋白2抗体 |
| K18878 | 组蛋白去甲基化酶JMJD5抗体 |
| K18892 | *基末端激酶1/2抗体 |
| K10264 | 自噬相关蛋白16A抗体 |
| K22304 | OTOP1蛋白抗体 |
| K23806 | 蛋白激酶C相关激酶1抗体 |
| K21565 | 核因子1C型抗体 |
| K23619 | 丙酰辅酶A羧化酶β链抗体 |
| K22370 | 嗅觉受体5AN1抗体 |
| K12482 | 1号染色体开放阅读框187抗体 |
| K23726 | 孕激素膜受体PAQR5抗体 |
| K11910 | 转录阻抑蛋白CTCF抗体 |
| K21709 | 神经降压素受体1抗体 |
| K10369 | 去整合素样金属蛋白酶8抗体 |
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文献和实验就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012)，而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制，具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷，也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用，与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化，从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如， 组蛋白 H3 K4 （H3K4me1 和 H3K4me3）上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物，但是也有着特殊 的细微差别：H3K4me1 通常会标记转录增强子，而 H3
组蛋白修饰 组蛋白 的某些赖氨酸能够发生单、双、三甲基化，精氨酸可发生单或双甲基化，其他修饰方式还有乙酰化、磷酸化、泛素化以及ADP化。它们的联合组成了组蛋白密码，并通过与其他蛋白的作用调控染色质组装和基因的表达。 组蛋白修饰方式示意图 注：P为磷酸化；A为乙酰化；M为甲基化 1．甲基化 组蛋白甲基化是由组蛋白甲基化转移酶(histonemethyl transferase，HMT
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