增强型ATP检测试剂盒现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖增强型ATP检测试剂盒现货促销在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：增强型ATP检测试剂盒现货促销
产地：国产|进口
英文名：Enhanced ATP Assay Kit
编号：YT362
规格：200次
品牌：百奥莱博
本试剂盒可以用于检测普通溶液、细胞或组织内的ATP水平。细胞和组织样品一步裂解即可完成样品制备，检测灵敏度高达0.1nmol/L，化学发光可以持续稳定达30分钟。本试剂盒的多项指标优于许多国外的同类产品。并且获得的样品还可以同时进行Western检测。本试剂盒的使用方便快捷，通常10-20个样品可以在30-60分钟内测定完毕。一个包装的本试剂盒至少可以进行200次测试。

试剂盒组分：
ATP检测试剂—————————3.5ml(0.7ml/管，共5管)
ATP检测试剂稀释液——————20ml
ATP标准溶液(0.5mM)——————0.1ml
ATP检测裂解液————————100ml

ATP作为最重要的能量分子，在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP水平的改变，会影响细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死或处于一些毒性状态下，ATP水平会下降；而高葡萄糖刺激等可上调某些细胞的细胞内ATP水平。通常ATP水平的下降表明线粒体的功能受损或下降，在细胞凋亡时ATP水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生。

样品制备非常简单。本试剂盒提供了可以用于细胞和组织裂解的ATP检测裂解液，简单裂解后即可用于ATP检测。无需进行高*酸或三*乙酸抽提，或样品裂解后的煮沸等繁琐操作。

本试剂盒根据萤火虫荧光素酶催化荧光素产生荧光时需要ATP提供能量研制而成。当萤火虫荧光素酶和荧光素都过量时，在一定的浓度范围内荧光的产生和ATP的浓度成正比。这样就可以高灵敏地检测溶液中的ATP浓度。本试剂盒在样品体积为100微升时可以检测浓度低达0.1nmol/L的ATP。而常规的细胞或组织裂解液中ATP的浓度仅为0.1-1μmol/L，一些常见细胞的细胞内ATP水平约为10nmol/mg蛋白。并且本试剂盒的检测浓度范围非常大，检测上限可以高达10μmol/L，并在0.1nmol/L～10μmol/L范围内可以形成良好的标准曲线。

本试剂盒进行了特殊的优化设计，使检测ATP时的化学发光非常稳定。对于ATP标准曲线的检测结果显示，在开始反应后10分钟内化学发光无明显下降，开始反应后30分钟内化学发光的下降不超过10%。

使用本试剂盒中的ATP检测裂解液裂解获得的细胞或组织样品，不仅可以用于ATP检测，还可用于检测蛋白浓度、进行SDS-PAGE或一些常规的较易溶解蛋白的Western检测。

注意事项：
1. ATP检测试剂中含有荧光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试ATP检测试剂反复冻融5次对于其检测效果无明显影响，为取得良好的使用效果，建议用户使用时的冻融次不宜超过3次。ATP检测试剂稀释成ATP检测工作液后，最好一次用完，不宜冻存后再使用。
2. ATP特别是裂解后样品中的ATP在室温不太稳定，需在4℃或冰上操作。ATP在冰上可以稳定长达6小时。
3. 本试剂盒需使用luminometer，即化学发光检测仪(检测荧光素酶报告基因时所用的仪器)。如果没有luminometer，也可以使用液闪仪。液闪仪的测定效果取决于液闪仪的检测灵敏度和检测精度。
4. 使用可检测化学发光的多功能酶标仪时，所用96孔板宜为孔和孔之间不透光的黑板或白板。如使用常规的透明96孔板，需特别注意正确设置酶标仪测定时板子的类型，同时也可以在检测孔之间设置间隔孔，以尽量避免邻近孔之间的相互干扰。
5. 本试剂盒提供的ATP检测裂解液可以有效裂解并释放常见的培养细胞和组织中的ATP。对于一些特殊的组织或样品，如果发现检测出来的ATP水平显著低于预期水平，可以在裂解样品后并且在离心前，取部分样品煮沸2分钟以充分释放ATP。煮沸后样品中的蛋白会变性，从而会在后续的离心步骤中被沉淀，因此煮沸的样品不能用于蛋白浓度测定、SDS-PAGE和Western检测。可以使用剩余的部分样品进行蛋白浓度测定、SDS-PAGE和Western检测。

储存条件：-20℃，有效期6个月。

增强型ATP检测试剂盒现货促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
BTN120684 噻孢霉素溶液 Cefotaxime Solution
60-92-4 环磷酸腺苷 CAMP
ARB13220 小鼠黄嘌呤酶标法分析 Mouse xanthione ELISA KIT
3458-28-4 D-Mannitol  D-甘露糖
003006 小鼠血浆 100ml|500ml
PY01-109  五号胆盐  25克  
SJ0409 MUG4 甲基伞形酮葡萄糖苷酸
ARB10214 人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)含量测试 Human β-thromboglobulin,β-tg ELISA KIT
ARB10821 人抗麦胶蛋白(AGA)ELISA代测服务 Human anti-gliadin antibody,aga ELISA KIT
ARB11297 人钩端螺旋体IgM(LeptospIrA IgM)检测服务 Human leptospira igM ELISA KIT
F030840 BIOTIN标记兔抗驴IgG抗体 Polyclonal Rabbit Anti-Donkey IgG*BIOTIN
F030633 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
CYB162011 兔抗小鼠IgG(抗血清) 0.5ml
BL1343 PH值标准液(PH6.86)
6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 Gibberllin A4+7 51-52-5
*乐灵 BOC-Nim-benzyl-L-Histidine 1582-09-8
CYB163019 羊抗人白蛋白-FITC
F030213 HRP标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*HRP
羧甲基琼脂糖凝胶CL-6B N-Hippuryl-His-Leu hydrate 68894-07-5
PY02-402  CATA琼脂  100克  
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·考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)
编号：YT056
英文名称：Coomassie Blue Staining Kit
规格：1盒
本品采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。

使用本试剂盒，采用常规染色脱色方法累计时间达到2-3小时后可以观察到蛋白条带；采用快速染色脱色方法20分钟左右即可观察到蛋白条带。观察到最清晰的蛋白条带则需染色脱色更长时间。本试剂盒中的染色液和脱色液经过改良，不含有毒的甲醇，但含有刺激性气味的乙酸。

试剂盒组分：
考马斯亮蓝染色液————————100ml
考马斯亮蓝染色脱色液——————500ml

储存条件：室温，有效期一年。

·C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)
编号：YT465
英文名称：C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
规格：1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒，用于表达C端含DsRed (Discosoma sp. red fluorescent protein，香菇珊瑚红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个DsRed的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有DsRed标签的融合蛋白。利用DsRed的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用DsRed抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。DsRed与GFP没有序列同源性，不能使用GFP抗体检测DsRed。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。


本质粒的主要信息如下：

 

Feature Nucleotide	Position
CMV promoter	1-602
T3 promoter and T3 primer binding site	620-639
Multiple cloning site	651-740
DsRed	741-1419
T7 promoter and T7 primer binding site	1478-1499
SV40 polyA signal	1511-1894
f1 origin of ss-DNA replication	2032-2338
bla promoter	2363-2487
SV40 promoter	2507-2845
Neomycin/kanamycin resistance ORF	2869-3661
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal	3662-4130
pUC origin	4259-4926

本质粒(4969bp)的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件：-20℃。


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·Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料
编号：YT892
英文名称：Hoechst 33258
规格：10mg
本品Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。

Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。

Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

Hoechst 33258溶于水，溶解度可达10mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。

CAS：23491-45-4
分子式：C25H24N6O·3HCl
分子量：533.88

注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

·STAT5凝胶迁移突变探针(10μM)
编号：YT262
英文名称：STAT5 Mutation Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的STAT5 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－STAT5的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

STAT5 consensus oligo的序列如下：
5"-AGA TTT CTA GGA ATT CAA TCC-3"
3"-TCT AAA GAT CCT TAA GTT AGG-5"

EMSA突变探针－STAT5中STAT5的公认的结合位点发生了突变，从而使STAT5无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和STAT5的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和STAT5的结合的条带不会被抑制。参考下图。


一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针)；
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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