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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
K's medium acidification
- 库存:
44
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
250g
英文名称: K's medium acidification
产品规格: 250g
产品用途: 用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
酸化K氏培养基是用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
成分:
酵母浸粉 2.5g
蛋白胨 5.0g
琼脂粉 15.0g
葡萄糖 1.0g
吐温80 1.0ml
用法
称取本品 23.5g,加热溶解于990ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 25分钟,灭菌结束后,无菌加入 20% 过滤除菌苹
果酸溶液 10ml ,混匀,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
注: 20% 苹果酸配制: 2.0g 苹果酸溶于 10ml 蒸馏水中,0.45um 滤膜过滤除菌。
酸化K氏培养基规格使用方法
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
酸化K氏培养基规格特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
牛蒡苷元 7770-78-7 检测用对照品 牛蒡子苷元
直杆桉Eucalyptus maideni Macrocarpal I 大果桉全 I 179388-54-6 C28H42O7 雌二醇:用于峰鉴别试验(Y0000314
对照品人参皂苷Rg3110804-200402含量测定
pxenytoin wo7ium 本妥英钠标准品630-93-3 200mg本妥英钠标准品
浆果楝Cipadessa baccifera Ergosta-5,24(28)-diene-3,7,16-triol 甾-5,24(28)-二烯-3,7,16-三醇 289054-34-8 C28H46O3 ≥95%
1182-42-9 胆固醇辛酸酯标准品 200mg
积雪草苷;亚细亚皂苷Asiaticoside;asiaticoside16830-12-HPLC≥98%,20mg/支
5,6-Dexy7nokawain 去甲氧基醉椒素 15345-89-8
前列腺素B1标准品13345-51-2 25mg前列腺素B1标准品
水甘草碱 4429-63-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
桐叶千金藤Stephania hernandifolia Periglaucine B none 102
D-四轻药根减D-fourxy7nogqnjctrorrhizinqHPLC≥98%;20mg/支
黄荆Vitex negundo Vitexdoin A none 1186021-77-1 C19H18O6 (1R-(+-alpha-蒎烯16834-100
中药对照药材八角枫121329-200502TLC法鉴别
Gelseminic acid, Chrysatropic acid, 6-metxylesculetin东莨菪内酯即东莨菪素纯度:98%
LIPF Others Human 人 Gastric lipase / LIPF 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0381MDA-MB-175VII(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×2
人心肌细胞-心室总RNAHCF-av tRNA
大耳山羊肾细胞;LDG-2 皮下结缔组织细胞,A9细胞 CT26.WT[CT26WT]细胞,小鼠结肠癌细胞
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代骨骼肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml
TRIB3 Others Human 人 TRIB3 / TRB3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYM
A3细胞,淋巴细胞白血病细胞 5-8转基因鼻咽癌细胞系,F2-2细胞 CL-0330COLO 320DM(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF
LI
酸化K氏培养基规格HCT116, 人结直肠癌细胞 Human
人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701]
AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾系膜细胞;RMC 骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞 Walker-256细胞,大鼠肝癌细胞(癌细胞接种到肝脏成瘤)
平滑肌细胞培养基SMCM
MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人细胞裂解液 (阳性对照)
酸化K氏培养基规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中, 36℃±1℃增菌培养24±2小时;
3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
4、36±1℃培养22-24h,沙门氏菌显紫色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,其它细菌显黄色或无色;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说,我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析,随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13,24,25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基:含 100 μg/ml 氨苄青霉素,15 μg/ml 卡那霉素,2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷(IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液:300 mmol
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,半透明的光滑型菌落。在肠道杆菌选择性培养基上形成无色菌落。 (三)生化反应 分解葡萄糖,产酸不产气。VP试验阴性,不分解尿素,不形成硫化氢,不能利用枸橼酸盐作为碳源。宋内氏志贺氏菌能迟缓发酵乳糖(37℃3~4天)。 表9-3志贺氏菌属生化反应分类 (四)抗原构造与分类 有K和O抗原而无H抗原。K抗原是自患者新分离的某些菌株的菌体表面抗原,不耐热,加热100℃1小时被破坏。K抗原在血清学分型上无意义,但可阻止O抗原与相应抗
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