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- ＧＯＹ-7259
- 2025年11月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
YEP Medium
- 库存：
25
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
产品名称：YEP培养基图片
英文名称： YEP Medium
产品规格： 250g
产品用途： 用于农杆菌的增菌培养
用途
用于农杆菌的增菌培养。
用 法
称取本品16.5克，溶解于1000ml蒸馏水中，116℃高压灭菌30分钟，备用。
YEP培养基图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
YEP培养基图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
马蛋果 Gynocardia odorata Nigracin 4-羟基-2-(羟基甲基)本基 6-本甲酰 beta-D-葡萄糖苷 18463-25-7 C20H22O9 ≥90%
植醋锌Zincphytctq63903-21-220mg
车桑子Dodonaea viscosa 5,7,4'-Trixy7noxy-3,6-dimetxoxy-3'-prenylflavone 5,7-二轻基-2-[4-轻基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)本基]-3,6-二甲氧基-4H-1-本并-4-同 959421-20-6 C22H22O7 单元素钼溶液成分分析标准物质080597
中药对照药材百部(对叶百部)121221-200402TLC法鉴别
Cinchonine辛可宁 纯度：≥98%
1135-24-6 阿魏酸标准品 25mg
花椒毒酚Xanthotoxol
11-xy7noxyjasMonic acid 11-轻基茉莉酸 140447-14-9
Linoleoyl Polyoxylglycerides亚油酯酰聚氧甘油酯标准品100mg亚油酯酰聚氧甘油酯标准品
黄芪甲苷;Astragaloside I 84687-43-4 20mg 订购|咨询
广藿香 Pogostemon cablin (Blanco) Benth. Patchouli alcohol 百秋李醇 5986-55-0 C15H26O ≥98%
三七皂苷R2(R型)ThrqqsqvqnscponinR2(Rtypq)20mg/支
长春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vincamine 长春安 1617-90-9 C21H26N2O3 6-氧嘌呤(5777
溶出度检查桂美酸100441-200401常温，避光50mg
多沙唑嗪相关杂质F标准品617677-53-915mg
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×2
人肺微血管内皮细胞总RNAHPMEC tRNA
HCC1937细胞，人癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-MTK细胞 原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性) 5×106cells/瓶×2
HDBEC adult Pellet 人皮肤血管内皮细胞团块(成年捐献者) > 1 mio.cells 间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM-prf
绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP
USP46 Others Human 人 USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人绒毛膜毛细血管内皮细胞
RA, 大鼠星形胶质细胞 Y-99细胞 CV-1(非洲绿猴肾细胞)
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo
REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人细胞裂解液 (阳性对照)
YEP培养基图片HNE2, 人鼻咽癌细胞系 Human
人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)
C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Complement Component 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠垂体瘤细胞;GH3 膀胱移行细胞癌细胞，T24细胞 MDBK (NBL-1)细胞，牛肾细胞
间充质干细胞生长添加物MSCGS
LUM Others Human 人 LUM / Lumican / LDC 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
参与该研究的英国伦敦玛丽女王大学的 Kairban Hodivala-Dilke 表示，「从历史上看，人工制造毛囊是非常困难的，不同类型的细胞需要不同的营养。」 在这项研究中，他们通过尝试多种体外培养条件，包括培养基、生长因子、信号通路的激活剂和抑制剂等，使得两种胚胎细胞——胚胎上皮细胞和间充质细胞得以在体外形成毛囊类器官。 图片来源：Science Advances 值得一提的是，他们开发的类器官培养系统以几乎 100% 的效率生成了毛囊和毛干，可以产生完全成熟的毛囊，其生长出的毛干
Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
，WT 类器官的扩张率显著降低，这些数据表明 Apc 突变细胞能够显著抑制 WT 类器官的生长。 图片来源: Nature为了进一步了解这种抑制作用，他们实验 WT 或 Apc−/−的条件培养基对 WT 类器官进行孵育并进行转录组分析，结果发现，Apc−/−条件培养基孵育的 WT 类器官显示出干性下降和分化增加的特征，更关键的是，Apc−/−细胞在降低了干细胞的功能同时也显示出明显的克隆能力降低。总之，这些数据揭示了 Apc 的突变可以通过促进分化和减少干细胞数量，积极抑制 WT 类器官的生长和克
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