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- ＧＯＹ-7240
- 2025年11月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Silicate Bacteria Medium
- 库存：
47
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
产品名称：硅酸盐细菌培养基（含琼脂）售后服务
英文名称： Silicate Bacteria Medium
产品规格： 250g
产品用途： 用于硅酸盐细菌的分离培养
用途:用于硅酸盐细菌的分离培养。
成分(g/L)
蔗糖 5.0
硫酸镁 0.5
碳酸钙 0.1
磷酸氢二钠 2.0
氯化铁 0.005
玻璃粉 1.0
琼脂 15.0
pH值7.0 25℃
用法
称取本品 23.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
硅酸盐细菌培养基（含琼脂）售后服务使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
硅酸盐细菌培养基（含琼脂）售后服务特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
松果菊苷 82854-37-3 检测用对照品 海胆苷
中华粗榧Cephalotaxus sinensis 3'-metxylflavokawin (2E)-1-(2-轻基-4,6-二甲氧基-3-甲基本基)-3-(4-轻基本基)-2-丙烯-1-同 1044743-35-2 C18H18O5 木糖醇(10046
对照品胡椒碱110775-200203含量测定
Piroxicam 吡罗昔康标准品36322-90-4 200mg吡罗昔康标准品
鱼腥草Houttuynia cordata Echinulin 海胆灵 1859-87-6 C29H39N3O2 ≥98%
112537-96-9 呋喃西林相关物质A标准品 500mg
大马 sativa 大马烯 70677-47-3 C21H26O4 ≥98% 聚吡咯烷同(P2660000
己坐醇标准品 加普安标准品 佳乐麝香标准品
Benoxinate xy7nochloride盐酸奥布卡因标准品5987-82-6200mg
甘草查尔酮A 58749-22-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
芍药Paeonia lactiflora Paeonilactone B 芍药内酯B 98751-78-1 C10H12O4 ≥95%
表儿茶速qpicctqchin20mg/支
绵毛马兜铃 Aristolochia mollissima Hance Vanillic acid 香草酸 121-34-6 C8H8O4 γ-酚(+(5997
中药对照药材马兰草121309-200402TLC法鉴别
Betulinic acid白桦酯酸纯度：≥98%
CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0303PATU8988(人胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人脑血管平滑肌细胞总RNAHBVSMC tDNA
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1 胚肾细胞，AAV-293细胞 HP615细胞，615小鼠肺癌瘤株
人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Common magpie/Hong Kong/2256/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人内根壳细胞总RNAHHIRSC tRNA
VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-
NCI-H460[H460]细胞，大细胞肺癌细胞 人脑神经胶质瘤细胞,H4细胞 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP
PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳
硅酸盐细菌培养基（含琼脂）售后服务HGC-27人胃癌细胞 Human
小鼠胚胎成纤维细胞;PA317
AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3 IV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
人小梁网细胞裂解物HTMCL
CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验苄青霉素及 140 g/mL X-gal。作为载体的质粒都含有一种或两种抗生素的耐药基因，当把这种质粒转入大肠杆菌后，此菌便获得了抵抗这种抗生素的能力。目前分子克隆所用的克隆载体多含氨苄青霉素耐药基因，所以涉及最多的是氨苄青霉素筛选。当将氨苄青霉素加入培养基中后，只有含质粒的细菌能够繁殖，而不含质粒的细菌则不能繁殖形成菌落。此种筛选不能鉴别重组质粒或自身环化的质粒。在用含氨苄青霉素耐药基因的质粒进行克隆时，转化平板培养基中要加入氨苄青霉素。（四）质粒和菌株的保存:1. 质粒可以在-20 ℃ 冰冻保存。2. 菌株
实验目的： 掌握在各种培养基上的接种方法并观察生长现象。 实验材料： 菌种、普通琼脂平板、肉汤培养基、半固体培养基、斜面培养基、接种环、接种针、酒精灯。 实验内容： 一、平板划线接种法（分离培养法）原理：通过在平板上划线，将混杂的细菌在琼脂平板表面充分的分散开，使单个细菌能固定在一点上生长繁殖，形成单个菌落，以达到分离纯种的目的。若需从平板上获取纯种，则挑取一个单个菌落作纯培养。 用途： 分离出纯种细菌
自发回变。这种自发回变是每种试验菌株的一项特性。鉴定方法：将待测菌株增菌液 0.1 mL 加到 2 mL 含组氨酸—生物素的顶层琼脂培养基的试管内，混匀后铺到于底层琼脂平板上，待琼脂固化后，置 37 ℃ 培养箱中孵育 48 h 后记数每皿回变菌落数。结果判断：每种标准测试菌株的自发回变菌落数应符合表 1 要求。经体外代谢活化后的自发回变菌落数，要比直接作用下的略高。7.2.7 回变特性—诊断性试验原理：每种试验菌株对诊断性诱变剂回变作用的性质以及 S9 混合液的效应不一。鉴定方法：按照平板掺入
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