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0.1%吕氏碱性美蓝染色液
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常温
二年
大量
沪震生物
5ml*6支/盒
1、组成:5ml×62、操作步骤: 2.1滴一小滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央,按无菌操作取少量酵母 菌与其混合均匀。 2.2用镊子取一块盖玻片,将盖玻片一边与菌体接触,缓缓将盖玻片倾斜并覆盖 在菌液上。 2.3 放置约3min后,先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽 情况,并用颜色区别死活细胞。 2.4 染色0.5h后再次观察,注意死细胞是否增加。 3、结果观察: 酵母菌活细胞:无色; 酵母菌死细胞:蓝色或淡蓝色。 4、注意: 4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹,以免破坏细胞。 4.2 滴加染液要适中,否则用盖玻片覆盖时,染液过多会溢出,过少会产生大量 气泡。 4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖,以免产生气泡。
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