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- 详细信息
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
L-Bacterial Hypertonic Salt Broth
- 库存:
27
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
250g
产品名称:L型细菌高渗盐增菌培养基图片
英文名称: L-Bacterial Hypertonic Salt Broth
产品规格: 250g
产品用途: 用于L型细菌增菌培养
用途:用于L型细菌的增菌培养。
用法
称取本品 24.6g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待冷至50℃时,加入灭活马血清15ml(56℃ 30 分钟灭活)混匀,备用。
L型细菌高渗盐增菌培养基图片使用方法
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
L型细菌高渗盐增菌培养基图片特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
滇鸡血藤 The Yunnan Caulis Spatholobi 2g
注:(刺五加叶中)Notq:(ofcccnthopcncxlqcf)3684-77-HPLC≥98%,20mg/vial
α-常春藤皂苷 α-hederin 27013-91-8 HPLC≥98% 20 mg/支
辅酶Q10303-98-0Coenzyme Q10
人参皂苷F2;人参皂甙F2 Ginsenoside F2 62025-49-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
109-43-3 癸二酸二丁酯标准品 1ml
龙胆苦苷Gentiopicroside0831-76-9HPLC≥98%,20mg/支
4-metxoxy-1-metxylinoneolin-2-one 4 -甲氧基- 1 -甲基- 2(1H),喹林同 32262-18-3
左氧扶沙星杂质C标准品177472-30-9 25mg
瑞枯灵 485-19-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
阔带凤丫蕨Coniogramme maxima Onitisin 2'-O-glucoside 金粉蕨辛 2'-O-葡萄糖甙 62043-53-2 C21H30O9 ≥98%
腺苷cdqnosinq20mg/支
厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa Toxicarolisoflavone none 3044-60-8 C23H22O7 薄荷呋喃(5982
含量测定间本二酚100389-200301常温,避光50mg
二类残留溶剂-四氢标准品119-64-2 (Te... 1.2ml×3ampules
CD58 Others Human 人 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0180P388D1(小鼠淋巴样瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad L
ER-30细胞,人癌细胞 大鼠腺癌细胞系,MADB106细胞 淋巴成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
B16-F1(小鼠黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮黑素细胞团块(少年者),培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 人气管上皮细胞裂解物HTEpiCL
小耳猪肺细胞;SEP-L2
人膀胱平滑肌细胞(HBdSMC)( 5×105 )
CL-0163MSTO-211H(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人肺支气管癌细胞;NCI-H1650 大鼠嗅鞘细胞完全培养基 100mL
raw264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
CHST3 Others Mouse 小鼠 CHST3 / C6ST-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
L型细菌高渗盐增菌培养基图片RA, 大鼠星形胶质细胞 Rattus
CM-H080人主动脉内皮细胞完全培养基100mL
人脐带静脉平滑肌细胞 (HUVSMC)( 5×105 )
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
L型细菌高渗盐增菌培养基图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中, 36℃±1℃增菌培养24±2小时;
3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
4、36±1℃培养22-24h,沙门氏菌显紫色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,其它细菌显黄色或无色;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
英文名称: L-Bacterial Hypertonic Salt Broth
产品规格: 250g
产品用途: 用于L型细菌增菌培养
用途:用于L型细菌的增菌培养。
用法
称取本品 24.6g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待冷至50℃时,加入灭活马血清15ml(56℃ 30 分钟灭活)混匀,备用。
L型细菌高渗盐增菌培养基图片使用方法
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
L型细菌高渗盐增菌培养基图片特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
滇鸡血藤 The Yunnan Caulis Spatholobi 2g
注:(刺五加叶中)Notq:(ofcccnthopcncxlqcf)3684-77-HPLC≥98%,20mg/vial
α-常春藤皂苷 α-hederin 27013-91-8 HPLC≥98% 20 mg/支
辅酶Q10303-98-0Coenzyme Q10
人参皂苷F2;人参皂甙F2 Ginsenoside F2 62025-49-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
109-43-3 癸二酸二丁酯标准品 1ml
龙胆苦苷Gentiopicroside0831-76-9HPLC≥98%,20mg/支
4-metxoxy-1-metxylinoneolin-2-one 4 -甲氧基- 1 -甲基- 2(1H),喹林同 32262-18-3
左氧扶沙星杂质C标准品177472-30-9 25mg
瑞枯灵 485-19-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
阔带凤丫蕨Coniogramme maxima Onitisin 2'-O-glucoside 金粉蕨辛 2'-O-葡萄糖甙 62043-53-2 C21H30O9 ≥98%
腺苷cdqnosinq20mg/支
厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa Toxicarolisoflavone none 3044-60-8 C23H22O7 薄荷呋喃(5982
含量测定间本二酚100389-200301常温,避光50mg
二类残留溶剂-四氢标准品119-64-2 (Te... 1.2ml×3ampules
CD58 Others Human 人 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0180P388D1(小鼠淋巴样瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad L
ER-30细胞,人癌细胞 大鼠腺癌细胞系,MADB106细胞 淋巴成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
B16-F1(小鼠黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮黑素细胞团块(少年者),培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 人气管上皮细胞裂解物HTEpiCL
小耳猪肺细胞;SEP-L2
人膀胱平滑肌细胞(HBdSMC)( 5×105 )
CL-0163MSTO-211H(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人肺支气管癌细胞;NCI-H1650 大鼠嗅鞘细胞完全培养基 100mL
raw264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
CHST3 Others Mouse 小鼠 CHST3 / C6ST-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
L型细菌高渗盐增菌培养基图片RA, 大鼠星形胶质细胞 Rattus
CM-H080人主动脉内皮细胞完全培养基100mL
人脐带静脉平滑肌细胞 (HUVSMC)( 5×105 )
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
L型细菌高渗盐增菌培养基图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中, 36℃±1℃增菌培养24±2小时;
3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
4、36±1℃培养22-24h,沙门氏菌显紫色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,其它细菌显黄色或无色;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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