改良GAM琼脂抑菌剂图片

产品名称：改良GAM琼脂抑菌剂图片
英文名称：  
产品规格： 1ml*5 
产品用途： 加入HB8462改良GAM琼脂中,每支加入200ml
加入HB8462改良GAM琼脂中，成分内含卡那霉素,新霉素,万古霉素.
改良GAM琼脂抑菌剂图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
改良GAM琼脂抑菌剂图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
红景天苷 10338-51-9 药理实验专用单体 红景天甙
梓Catalpa ovata 9-轻基-ALPHA-拉杷醌 22333-58-0 C15H14O4 ≥95% 土壤-阴离子能力验证样品(CDGK-SPEI-015
(+)-Bicuculline比枯枯灵485-49-4毕扣扣灵碱;荷包牡丹碱;山乌龟碱20mg/支
Trimipramine 马来酸曲米帕明标准品521-78-8 50mg
大果榕Ficus auriculata Derrone 5-羟基-3-(4-羟基本基)-8,8-二甲基-4H,8H-本并[1,2-b:3,4-b']二-4-酮 76166-59-1 C20H16O5 ≥95%
108605-62-5 来扶米特相关物质B标准品 10mg
华三姜Alpinia chinensis 4-[(1E)-2-[(1S,4AS,8AS)-十轻-5,5,8A-三甲基-2-亚甲基-1-奈基]基]-5-轻基-2(5H)-呋喃同 849245-34-7 C20H28O3 ≥97% 紫杉醇(半合成：用于系统适用性试验(Y00007 9
乙氧嘧磺隆标准品 促长抑坐标准品 多果定标准品
Clarithromycin Identity克拉霉素鉴别用标准品81103-11-920mg克拉霉素鉴别用标准品
白头翁皂苷B4 129741-57-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
云南石梓Gmelina arborea Olivetol 5-戊基间本二酚 500-66-3 C11H16O2 ≥97%
异茴芹内酯IsopimpinqllinHPLC≥98%，20mg/支
楝 Melia azedarach L. Toosendanin 苦楝素 58812-37-6 C30H38O11 纯铝系标样(E411i-E417c
含量测定吡拉西坦100386-200702常温，避光100mg
Disulfiram二硫化四乙基秋兰姆标准品97-77-8200mg
CD84 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD84 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0164NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人心脏成纤维细胞-心室裂解物HCF-av L
CCD-1095Sk细胞，人浸润性导管癌旁皮肤细胞 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞 脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
BC3H1(小鼠脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HUASMC Pellet 人脐动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人前列腺上皮细胞裂解物HPEpiCL
人皮肤成纤维样细胞;HSF2
人肠平滑肌细胞(HISMC)( 5×105 )
CL-0366IAR20(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2
人肺癌细胞;A-427 [A427] 大鼠破骨细胞完全培养基 100mL
EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤细胞
MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
改良GAM琼脂抑菌剂图片MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
CM-R008大鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL
人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105)
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte 小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL
人脑瘤细胞;SF17
GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人细胞裂解液 (阳性对照)
改良GAM琼脂抑菌剂图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。