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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
HC Agar Base
- 库存:
32
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
250g
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中, 36℃±1℃增菌培养24±2小时;
3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
4、36±1℃培养22-24h,沙门氏菌显紫色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,其它细菌显黄色或无色;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
产品名称:HC琼脂基础图片
英文名称: HC Agar Base
产品规格: 250g
产品用途: 用于化妆品中霉菌总数测定
用途:用于化妆品中霉菌计数。
成分(g/L)
胰蛋白胨 2.5
月示蛋白胨 2.5
酵母浸粉 5.0
葡萄糖 20.0
磷酸氢二钠 3.5
磷酸二氢钾 3.4
氯化铵 1.4
硫酸镁 0.06
氯霉素 0.1
碳酸钠 1.0
琼脂 15.0
pH值7.0±0.2 25℃
用法
称取本品 54.5g,另称取吐温 80 20ml,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌5 分钟,备用 。
HC琼脂基础图片使用方法
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
HC琼脂基础图片特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
紫珠Callicarpa giraldiana Shanzhiside 山栀苷甲酯 29836-27-9 C16H24O11 ≥98%
紫草速ShikoninHPLC≥98%,20mg/支
东莨菪内酯;莨菪亭,莨菪亭,东莨菪素 Scopoletin 92-61-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
标准品麦白霉素0341-9402效价测定
Eclalbosaponin I 墨旱莲皂苷I纯度:>95%
106-51-4 1,4-本醌标准品(危险品) 200mg
獐牙菜苦苷Swertiamarin17388-39-2HPLC≥98%,20mg/支
Tetrachyrin 73483-88-2
三录吡氧乙酸标准品 CAS号: 55335-06-3 250MG
商陆皂苷乙 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
黄柏 Phellodendron amucrense Rupr Obacunone 黄柏酮
α-蒎烯Pinqnq0.5mL/支
防己 Stephania tetrandra S.Moore Tetrandrine 汉防己甲素 518-34-3 C38H42N2O6 单元素钬溶液成分分析标准物质080571
含量测定录唑沙宗100364-200301常温,避光50mg
Dietxylene Glycol二乙二醇标准品111-46-60.5ml
CD276 Others Rat 大鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0108HIC(人小肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
人表皮黑色素细胞-深色素裂解物HELM-d L
Anglne细胞,人卵巢癌细胞系 大黄鱼EPC细胞,EPC细胞 上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
Calu-6(人肺退行性癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HPrSMC Pellet 人类前列腺平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人星形胶质细胞cDNAHA cDNA
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH2
人脊髓星形胶质细胞(HA-sp)(1×106)
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株
人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7 大鼠膀胱上皮细胞完全培养基 100mL
LM-8 小鼠骨肉瘤
FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照)
HC琼脂基础图片HUVEC, 人脐静脉内皮细胞 Human
T-106AIV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
人心脏成纤维细胞( HCF) ( 5×105 )
小鼠胚胎成纤维细胞;MEF 小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1
VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / L1CAM / CD106 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验;硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生;琼脂是培养基的凝固剂;萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。 配方(每升): 明胶胨 16.0g
一、电泳前准备 准备内容 作用 1. 刷干净电泳制胶的梳子,板子,槽子,蒸馏水洗净晾干 防止不必要的重复污染,减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。 2. 检查电泳槽,根据情况更换buffer
Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
缺乏血清(LPDS)培养基一起培养以激活 SREBP2 的实验,研究团队观察到 SREBP2 和 ZMYND8 之间发生相互作用,25 - 羟基胆固醇(25-HC)会消除这种相互作用,表明 MVA 途径的相互作用依赖性激活。接下来,研究团队进行了染色质免疫沉淀(ChIP)测序(ChIP-seq),分析结果强调了 ZMYND8 和 SREBP2 在上调 MVA 通路中的功能协同作用。 图片来源:Mol Cell ZMYND8-SREBP2 驱动增强子 - 启动子相互作用刺激甲羟戊酸通路 对 MVA
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