YT™转染试剂 细胞生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")YT™转染试剂 细胞生物学试剂，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：YT™转染试剂 细胞生物学试剂
品牌：百奥莱博
规格：0.5ml|1.5ml|5×1.5ml
产地：国产|进口
编号：YT916
本转染试剂是一种非常高效的新型转染试剂，达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸、以及核酸蛋白复合物或带负电荷的蛋白转染到真核细胞中，也可以用于活体动物的核酸转染以用于基因治疗。对于六孔板，一个包装的本转染试剂大约可以转染100个孔；对于24孔板，一个包装的本转染试剂大约可以转染500个孔。

YT™转染试剂对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性，并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。

YT™转染试剂的使用方法和常用的Lipofectamine 2000 Reagent完全一致。并且经过对HEK293T、Hela、NIH3T3、HEK293FT、CHO等细胞的测试，转染效率也和Lipofectamine 2000 Reagent相当甚至略高。

YT™转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染，也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。

YT™转染试剂转染过表达质粒后，通常24-48小时后达到较高的蛋白表达水平，并且很多情况下蛋白表达量在转染后48小时显著高于转染后24小时；转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。

YT™转染试剂转染细胞时，基本不受细胞培养液中的血清和抗生素的影响，即可以在血清和抗生素存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果，推荐转染时使用不含抗生素的含血清的细胞培养液。

YT™转染试剂的转染效果可以通过转染表达EGFP等荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。

YT™转染试剂与Lipofectamine 2000 Reagent转染效果比较请参考图1-6。


图1.YT™转染试剂与Lipofectamine® 2000 Reagent转染效率的比较。仅转染试剂不同，其余条件一致。


图2.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293T细胞后的实拍效果图。


图3.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 Hela细胞后的实拍效果图。


图4.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 NIH3T3细胞后的实拍效果图。


图5.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293FT细胞后的实拍效果图。


图6.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染CHO细胞后的实拍效果图。

注意事项：
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。对于质粒，可以使用百奥莱博的质粒大量抽提试剂盒(YT003)进行抽提，以保证可以获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。
4. YT™转染试剂不能vortex或离心，宜缓慢晃动混匀。
5. YT™转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空气中，影响转染效率。

储存条件：4℃。

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YT™转染试剂 细胞生物学试剂关键词：YT™ Transfection Reagent,YT™转染试剂,YT916

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YT™转染试剂 细胞生物学试剂关键词：YT™ Transfection Reagent,YT™转染试剂,YT916


·S-ω-*基酸转*酶
编号：YT569
英文名称：S-ω-Amino Acid Transaminase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的S-ω-*基酸转*酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化*基酸的末端*基与α-酮酸之间的转*基作用。

储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

·PDI抗体
编号：YT837
英文名称：anti-PDI antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本PDI抗体识别的是总PDI(total PDI)，可以检测内源性的PDI。

分泌蛋白合成后被转位到内质网进行翻译后修饰和适当折叠。许多分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象，这个过程被称为氧化性蛋白折叠(oxidative protein folding)。PDI(protein disulfide isomerase)，即蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。PDI一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的形成。催化某些蛋白二硫键形成时，PDI被还原，同时Ero1蛋白又会促进其氧化。氧化性蛋白折叠机制的研究表明分子氧可氧化内质网蛋白Ero1，Ero1又可氧化PDI导致其形成二硫键。PDI还可以起分子伴侣的作用，抑制蛋白积聚(protein aggregation)。PDI还分别是collagen prolyl 4-hydorxylase异源四聚蛋白复合物和microsomal triglyceride transfer protein异源二聚蛋白复合物的组成蛋白，分别在胶原蛋白合成中proline羟基化(hydroxylation)和中性脂转移到新生的脂蛋白颗粒过程中发挥作用。PDI还被报道具有*离子依赖的transglutaminase活性。雌激素被报道可以和PDI相结合。PDI被广泛用作ER的分子标记(ER marker)，但在某些细胞中PDI也可以表达在细胞表面、细胞浆或细胞核。分布在细胞表面的PDI被认为和细胞粘附有关。

产品组份：
PDI抗体————40μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原：人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)
宿主：兔
用途：WB,IP,IF
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，牛
抗体识别位点：PDI N-terminal
PARP分子量：～57kD
推荐稀释比例：WB(1:500),IP(1:25),IF(1:50)


注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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