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- ＧＯＹ-7115
- 2025年11月25日
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- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
45
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
10ml*20
英文名称：
产品规格： 10ml*20
产品用途： 主要用于含有氯、碘消毒剂样品的增菌培养
【用途】
主要用于含有氯、碘消毒剂样品的增菌培养。
【检验原理】
蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；录化钠维持均衡的渗透压；硫代硫酸钠中和消毒剂中的氯和碘。
【主要组成成份】
蛋白胨、录化钠、硫代硫酸钠。
【适用仪器】
适用实验室配套仪器。
【样本要求】
样本的收集、储存、处理、运输应严格执行无菌操作，避免污染，
【参考值（参考范围）】
本品的空白对照应无菌生长。
【检验结果的解释】
培养物有微生物生长，应根据菌落特征判定，如菌落特征不明显，应通过生化试验确认。
氯、碘中和剂管（带棉签）图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
氯、碘中和剂管（带棉签）图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
138452-21-8 盐酸非索非那定标准品 200mg
紫茎泽兰Eupatorium adenophorum 3-乙酰氧基-24-轻基达玛-20,25-二烯 14
ent-11β-xy7noxyatis-16-ene-3,14-dione 1092103-22-4
Ofloxacin 氧扶沙星标准品82419-36-1 200mg
轻臭山莨菪碱 55449-49-5 HPLC≥95%;20mg 订购|咨询
104010-37-9 头孢噻夫钠标准品 100mg
钩藤减Rhynchophylline76-66-4HPLC≥98%,20mg/支
Dixy7nopashanone 2',6'-二轻基-3',4'-二甲氧基二轻查尔同 41997-41-5
Deferoxamine Mesylate去铁铵标准品138-14-7500mg去铁铵标准品
月桂氮卓酮 59227-89-3 HPLC≥98%;0.1ml 订购|咨询
夏雪银线蕨Pteris cretica 1,18-Octadecanediol 1,18-十八烷二醇 3155-43-9 C18H38O2 ≥95%
降二轻辣椒减Droptwoxy7nogqnccpscicinHPLC≥98%;20mg/支
云南红豆杉Taxus yunnanensis Taxayunnansin A 云南红豆杉酯甲 153229-31-3 C35H44O13 阿替洛尔(100117
含量测定利多卡因100342-200402常温，避光100mg
Transplatin 反铂对照品标准品14913-33-8 25mg
TNFRSF18 Others Human 人 GITR / TNFRSF18 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0052Caki-1(人肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
纤维母细胞粘附检测试剂盒Fibro
COC1细胞，人卵巢癌细胞 大鼠骨肉瘤细胞,VMR106细胞 视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HMEpC Pellet 人类上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人髓核细胞cDNAHNPC cDNA
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905
人脐带动脉平滑肌细胞 (HUASMC)( 5×105 )
CM-H072人肾成纤维细胞完全培养基100mL
小鼠畸胎瘤细胞;F9 小鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL
RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞 Rattus
EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人细胞裂解液 (阳性对照)
氯、碘中和剂管（带棉签）图片P388 小鼠白血病细胞
CL-0211SK-BR-3(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
人肾小球内皮细胞 (HRGEC)( 5×105 )
人肾透明细胞癌;Caki-1 大鼠海马神经元细胞完全培养基 100mL
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1
SEMA4A Others Human 人 Semaphorin-4A / SEMA4A / Semaphorin-B 人细胞裂解液 (阳性对照)
氯、碘中和剂管（带棉签）图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验1、戴帽子、口罩。 2、重翻一层消毒布垫，更换压脉带，用消毒毛巾擦手。 3、扎好压脉带。 4、仔细选择暴露、较粗、位置好的肘部静脉。静脉不暴露者，用指甲划上划痕。 5、先用3%碘酒棉签从里到外消毒直径约5厘米大小范围，再用75%酒精棉签从里到外脱碘消毒。 6、消毒完成后，切不能再用手指去摸找静脉，穿刺有困难者，摸找静脉后应该再消毒。 6、准备好针头、负压试管穿刺。 7、先抽血常规、凝血系列等抗凝血，按要求抽血至刻度，一边颠倒混匀抗凝管，一边再抽生化、免疫
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起
心理。如个别患者进针时或采血后发生眩晕，应让其平卧休息。必要时可嗅吸芳香氨酊、针刺（或指压）人中和合谷等穴位。若因低血糖诱发眩晕，可立即静脉注射葡萄糖或让患者口服糖水。如有其他情况，应找医生共同处理。 （2）检查注射器：静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。 （3）消毒：先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。 （4）穿刺：以左手
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