- ￥2580
- iCell（赛百慷）
- PriMed-iCell-013
- 上海
- 2026年02月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
500ml
- 供应商：
镜像绮点
- 英文名：
-
- 规格：
500ml
产品介绍
iCell原代内皮祖细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的骨髓、外周血的内皮祖细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（2%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的骨髓、外周血的内皮祖细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进骨髓、外周血的内皮祖细胞的扩增。
体系组成
| 名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
| 原代内皮祖细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
| 原代内皮祖细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） | 10ml | 终浓度2% | -20℃、避光 |
| 双抗（青霉素/链霉素，P/S） | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
运输和保存
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存）
| 产品中文名称 | 产品货号 | 产品规格 | 保存温度（℃） | 运输温度（℃） |
| 人诱导多能干细胞（iPSC）培养体系 | iPSMed-iCell-001 | 500mL | 2-8℃ | 2-8℃ |
| iPS细胞培养添加剂（配套） | ipsMed-iCell-001a | 20mL | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| iPS细胞消化液（相关1） | ipsMed-iCell-CA003 | 100mL/500mL | 2-8℃ | 2-8℃ |
| Matrigel基质胶（相关2） | ipsMed-iCell-CA004 | 5mL | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| iPS细胞专用因子Y27632（相关3） | ipsMed-iCell-CA005 | 1mg | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| iPS细胞铺底工作液(可替代CA004) | ipsMed-iCell-CA006 | 100mL | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| H9人类胚胎干细胞培养体系 | H9Med-iCell-001 | 500mL | 2-8℃ | 2-8℃ |
| H9细胞培养添加剂（配套） | H9Med-iCell-001a | 20mL | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| H9细胞消化液（相关1） | H9Med-iCell-CA003 | 100mL/500mL | 2-8℃ | 2-8℃ |
| Matrigel基质胶（相关2） | H9Med-iCell-CA004 | 5mL | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| H9细胞专用因子Y27632（相关3） | H9Med-iCell-CA005 | 1mg | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| H9细胞铺底工作液(可替代CA004) | H9Med-iCell-CA006 | 100mL | /-20℃ | /-20℃(干冰) |
| H1人类胚胎干细胞培养体系 | H1Med-iCell-001 | 500mL | 2-8℃ | 2-8℃ |
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文献和实验细胞系与培养条件：细胞系来自于ATCC。按照 ATCC 的建议进行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管内皮细胞（HUVEC；# PCS-100-010 批号 58570370）与混合肾原代上皮细胞（MREC；ATCC # PCS-400-012 lot # 58488854）的培养，肿瘤细胞系传代至 10 代以上，原代细胞系传代至 4 代。 检测程序：所有检测均于组织培养器（5% CO2，37
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将 少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml
技术资料
