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- ＧＯＹ-7029
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Agar medium F
- 库存：
33
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
琼脂培养基F图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： 琼脂培养基F图片
英文名称： Agar medium F
产品规格： 250g
产品用途： 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
用途:用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别。
用法
Suspend 51.5g / liter.Heat to boiling, but do not heat in an autoclave. Pour onto plates.
称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸不要超过 2 分钟,无需高压灭菌。临用时制备不得超过 3 小时。
琼脂培养基F图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
琼脂培养基F图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
酸(*)¤Picric acid (*) ¤AR25g
0421-100GL-Glutamic acid L-谷安酸56-86-0100g47
10213-015-10GCefotaxime,wo7ium salt 噻孢霉素钠 (头孢霉素)64485-93-410g
磷酸酶抑制剂(植物/真菌)1ml
N-Acetyl-DL-alanine100g
水Water农残级2.5L
LBG02Sepharose 4B-anti-His6 mAb 蛋白纯化柱214
0558-10GNeomycin Sulfate 流新霉素1405-10-310g
dCTP1g
Plasmid
Midi
Kit100T
HIV Integrase Protein Inhibitor(1) His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp
HIV Nef(90-100) Phe-Leu-Lys-Glu-Lys-Gly-Gly-Leu-Glu-Gly-Leu
HIV Protease Substrate Ac-Ala-Arg-Val-Leu-Ala-Glu-Ala-NH2
HIV QK10 Gln-Val-Pro-Leu-Arg-Met-Thr-Tyr-Lys
AntibioticAgarNo.1
乳杆菌选择性培养基(LBs琼脂) 250(g) incubation media 乳杆菌选择性培养基(LBs琼脂) 250(g)
克氏双糖铁琼脂 Kilgler Iron Agar 250克 细菌复合生化试验
沙氏BHI琼脂250用于真菌检测(Acumedia方法)incubationmedia沙氏BHI琼脂250用于真菌检测(Acumedia方法)
SodiumChloridePolymyxinBrothBase
沙氏琼脂培养基2250g用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测
Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g
玫瑰褐链霉菌 支/瓶
aClTrypticaseSoyBroth
WheatalbomycinTestMedium
琼脂培养基F图片CCDASupplement
大肠杆菌显色培养基 E.Coli Chromogenic Medium 用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色
锰盐营养琼脂 Mn2+Nutrient Agar 250 用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
哥伦比亚CNA琼脂l/瓶用于革兰氏阳性球菌的分离，也可羊血制备哥伦比亚CNA血琼脂incubationmedia哥伦比亚CNA琼脂l/瓶用于革兰氏阳性球菌的分离，也可羊血制备哥伦比亚CNA血琼脂
LST发酵管(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： 琼脂培养基F图片
英文名称： Agar medium F
产品规格： 250g
产品用途： 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
用途:用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别。
用法
Suspend 51.5g / liter.Heat to boiling, but do not heat in an autoclave. Pour onto plates.
称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸不要超过 2 分钟,无需高压灭菌。临用时制备不得超过 3 小时。
琼脂培养基F图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
琼脂培养基F图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
酸(*)¤Picric acid (*) ¤AR25g
0421-100GL-Glutamic acid L-谷安酸56-86-0100g47
10213-015-10GCefotaxime,wo7ium salt 噻孢霉素钠 (头孢霉素)64485-93-410g
磷酸酶抑制剂(植物/真菌)1ml
N-Acetyl-DL-alanine100g
水Water农残级2.5L
LBG02Sepharose 4B-anti-His6 mAb 蛋白纯化柱214
0558-10GNeomycin Sulfate 流新霉素1405-10-310g
dCTP1g
Plasmid
HIV Integrase Protein Inhibitor(1) His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp
HIV Nef(90-100) Phe-Leu-Lys-Glu-Lys-Gly-Gly-Leu-Glu-Gly-Leu
HIV Protease Substrate Ac-Ala-Arg-Val-Leu-Ala-Glu-Ala-NH2
HIV QK10 Gln-Val-Pro-Leu-Arg-Met-Thr-Tyr-Lys
AntibioticAgarNo.1
乳杆菌选择性培养基(LBs琼脂) 250(g) incubation media 乳杆菌选择性培养基(LBs琼脂) 250(g)
克氏双糖铁琼脂 Kilgler Iron Agar 250克 细菌复合生化试验
沙氏BHI琼脂250用于真菌检测(Acumedia方法)incubationmedia沙氏BHI琼脂250用于真菌检测(Acumedia方法)
SodiumChloridePolymyxinBrothBase
沙氏琼脂培养基2250g用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测
Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g
玫瑰褐链霉菌 支/瓶
aClTrypticaseSoyBroth
WheatalbomycinTestMedium
琼脂培养基F图片CCDASupplement
大肠杆菌显色培养基 E.Coli Chromogenic Medium 用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色
锰盐营养琼脂 Mn2+Nutrient Agar 250 用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
哥伦比亚CNA琼脂l/瓶用于革兰氏阳性球菌的分离，也可羊血制备哥伦比亚CNA血琼脂incubationmedia哥伦比亚CNA琼脂l/瓶用于革兰氏阳性球菌的分离，也可羊血制备哥伦比亚CNA血琼脂
LST发酵管(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
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文献和实验相关实验
培养物作穿刺接种，同时接种两支培养基，其中一支于接种后滴加溶化的1%琼脂液于表面，高度约1cm,于36±1℃培养。
蒸馏水 1000mL pH7.2 制法：将蛋白胨和盐类加水溶解后，校正pH至7.2。加入葡萄糖、琼脂煮沸，溶化琼脂，然后加入指示剂。混匀后，分装试管，121℃高压灭菌15min，直立凝固备用。 试验方法：从斜面上挑取小量培养物作穿刺接种，同时接种两支培养基，其中一支于接种后滴加溶化的1%琼脂液于表面，高度约1cm，于36±1℃培养。 (责任编辑：大汉昆仑王)
成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
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