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- ＧＯＹ-6988
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Mycoplasma Broth Medium
- 库存：
27
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： 支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红）规格
英文名称： Mycoplasma Broth Medium
产品规格： 250g
产品用途： 用于支原体的增菌培养
用途:用于支原体增菌培养。
成分(g/L)
猪胃消化物 10.0
牛肉浸粉 5.0
酵母浸粉 5.0
氯化钠 2.5
葡萄糖 5.0
pH值7.6 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 27.5g,加热溶解于 800ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至室温,无菌操作加入 灭活小牛血清或马血清 200ml 和青霉素 80 万单位,混匀,分装无菌试管,备用。
支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红）规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红）规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
1,2-二录乙烷¤1,2-DichloroethaneAR500ml
M5885-100gL-Proline L-脯安酸147-85-3100g42
81325-5GPolygalacturonic acid 多聚半乳糖酸钠25990-10-75g
Hematoxylin and Eosin Staining Kit
次甲基蓝 (亚甲基蓝)25g
十二醇DodecanolGCS2ml
ER1652TauI250 units2
G6251-25Gβ-Glycerophosphate diwo7ium β-甘油磷酸钠819-83-025g
肌酸酐5g
肖镱5g
Eptifibatide -Har-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH2(Disulfide bridge, 1-Cys6)
ERKtide Ala-Thr-Gly-Pro-Leu-Ser-Pro-Gly-Pro-Phe-Gly-Arg-Arg
Erythromycin resistance peptide Met-Arg-Leu-Phe-Val
Exendin (9-39) Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-
Solidmedium
沙氏葡萄糖琼脂 酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培养 500g incubation media 沙氏葡萄糖琼脂 酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培养 500g
痤疮丙酸杆菌 模式菌株。 支/瓶
含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
AntibioticAgarNo.7
酸化K氏培养基250g用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
"青霉素-链霉素 incubation media "青霉素-链霉素
红串红球菌 支/瓶
ChocolateAgar
综合马铃薯培养基 250g 用于真菌的分离培养
支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红）规格SulfiteAgar
类杆菌-胆汁-七叶苷(BBE)琼脂 250g 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
KF链球菌琼脂 KF Streptococcus Agar 100 用于链球菌的选择性分离及计数(SN标准)
SS琼脂250g/瓶用于肠道菌选择性分离incubationmediaSS琼脂250g/瓶用于肠道菌选择性分离
含青霉素酶接触皿培养基平板(6.5cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
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文献和实验配方中都含有苯酚红。若有支原体生长时，会使培养基 pH 值下降或上升，所以培养基颜色变黄 (支原体肉汤培养基) 或变红 (精氨酸支原体肉汤培养基)。19、支原体培养基基础这个含有精氨酸和不含精氨酸的有什么区别，我们想要一种广谱的支原体培养基，建议是用含精氨酸的还是不含精氨酸的？答：广谱支原体培养基就不能用含有苯酚红的培养基，可以用支原体半流体培养基或支原体琼脂培养基。20、支原体培养基基础是添加马血清，青霉素那些还是支原体添加剂啊？答：支原体培养基基础中不含马血清和青霉素，需在基础培养基高压
性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的： 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用途。 实验材料： 牛肉、蛋白胨、氯化钠、琼脂 、0.1mol/lNaOH溶液、酚红指示剂、蒸馏水等。 实验方法： 一、肉汤培养基 1、 将鲜牛肉除去筋膜和脂肪，切成小块后用绞肉机绞碎，以每500g碎牛肉加1000ml蒸馏水的比例混合后，置4℃冰箱过夜。 2、 次日取出浸泡物倒入容器内煮沸半小时，使肉渣凝固
(一)分离培养方法Uu在含95% 氮气和5%CO2 环境中生长良好。其生长最适pH为5.5-6.5,最适温度为36℃-37℃。Uu具有尿素酶，能分解尿素产氨，使含酚红指示剂的Uu液体培养基pH值上升，颜色由黄色变为红色。再将液体培养物转种到Uu固体培养基上，能生长成具特征性油煎蛋样集落。(1 )液体培养基：支原体肉汤培养基80mL，马血清或小牛血清10mL，酵母浸液10mL, 10 %尿素溶液0.5mL-1.5mL, 0.4%酚红溶液0.5mL,青霉素(使其在培养基中的浓度为500U/mL
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